上海2021年11月9日 /美通社/ -- 2021年11月7日，武田制藥舉辦“雙星熠動 武拓新生”肺癌專場發布會，被譽為“肺癌雙星”的兩款肺癌治療新藥Mobocertinib和布格替尼（Brigatinib）首度亮相進博，拉開了武田制藥進軍中國肺癌治療領域的序幕，為肺癌領域罕見靶點陽性的患者帶來新的希望。同日，武田制藥宣布與五家業內知名的基因檢測公司共同成立“武田肺癌診療聯盟”，旨在整合在診斷和治療領域的優勢資源，在肺癌生物標志物檢測領域展開合作，共同提升患者及醫生的精準診療理念，幫助患者獲得全方位診療一體化的解決方案，促進中國肺癌精準診療的發展。

肺癌位居中國惡性腫瘤發病率首位^[1]，是中國癌癥防治所面臨的重大挑戰之一。近年來，得益于醫學技術的快速發展，肺癌患者的生存情況已得到極大的改善。但現有治療方案對于部分患者的臨床治療存在局限，一些罕見靶點陽性及難治型患者的生存現狀仍不樂觀，亟需更有效的解決方案。在本屆進博會上，武田攜兩款肺癌治療領域的全球創新產品首度亮相，正式宣布將在中國進軍肺癌領域。兩款產品針對性地為肺癌領域的一些罕見靶點提供了創新的治療方案，將有望滿足這些患者嚴重的未滿足需求。

以EGFR 20號外顯子插入突變為例，此類患者僅占非小細胞肺癌患者總數的2.3%^[2]，而目前在國內缺乏針對這一靶點突變的靶向治療方案，致使這些患者仍在維持效益有限的傳統治療，其預后相比攜帶其他EGFR突變基因的患者相去甚遠。為滿足這些患者的實際臨床需求，由武田引進的用于治療EGFR 20號外顯子插入突變非小細胞肺癌的Mobocertinib已在中國正式獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心受理，并獲準納入優先審評審批程序，將有望成為國內首個獲批上市的針對EGFR 20號外顯子插入突變陽性患者治療的口服藥物。Mobocertinib由中國參與全球研發，已獲得中美兩國的“突破性療法認定”，并已于2021年9月獲得美國FDA批準上市。

另一類ALK融合陽性患者則常常面臨腦轉移的問題，初診時發生腦轉移的患者接近30%，而在治療過程中顱內進展占比高達70%^[3]，嚴重影響患者的生活質量和長期生存。自今年8月以來，武田第二代高選擇性酪氨酸激酶抑制劑（TKI）布格替尼已通過“先行先試”政策在博鰲樂城加速實現獲批應用，讓中國患者不出國門就能享有國際先進的創新藥物。布格替尼旨在用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。該產品在治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者的效果顯著，在中國具有臨床急需性。

中國臨床腫瘤學會(CSCO)非小細胞肺癌專家委員會主任委員、同濟大學附屬上海市肺科醫院腫瘤科主任周彩存教授表示：“作為一名肺癌治療領域的醫務專業工作者，我很高興能夠看到越來越多創新的治療方案能夠在各方支持下，第一時間加速引進中國，為肺癌罕見靶點患者帶來新的希望，并助力中國肺癌診療水平與國際接軌，推動行業發展。”

在加速引進創新產品的同時，武田也積極致力推動肺癌精準診療的應用普及。為進一步推動肺癌精準診療理念，提升肺癌領域罕見難治靶點的診斷率，在本次肺癌專場發布會中，武田宣布將聯合燃石醫學，艾德生物，至本醫療，世和基因，華大基因等五家行業主流檢測公司簽訂合作框架協議，共同成立武田肺癌診療聯盟，普及精準診療理念，更好地幫助患者從“精準醫學”中獲益，助力中國肺癌診療技術與國際接軌。

“很榮幸能夠通過第四屆進博會的平臺分享全球創新經驗與成果，展現武田在探索肺癌等核心領域的道路上長期深耕結晶，促進健康行業發展。”武田制藥全球高級副總裁，武田中國總裁單國洪先生表示：“腫瘤領域是武田在全球的核心治療領域之一，武田在腫瘤領域積累了豐富的行業經驗和創新實力，并致力于通過創新的癌癥治療方案，滿足癌癥患者群體的未盡需求。秉承‘以患者為先’的理念，武田將持續加速創新藥物的開發與引進，并通過多方合作共同提升中國癌癥診療水平，為改善人民健康水平、助力‘健康中國2030’目標的實施貢獻力量。”

審批編號：C-ANPROM/CN/788/0013

審批日期：2021.11

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武田制藥（東京證券交易所股票代碼：4502）（紐約證券交易所股票代碼：TAK）是一家總部位于日本、以價值觀為基礎、以研發為驅動的全球生物制藥公司。武田致力于將科學研發成果轉化為高度創新藥品，為患者的健康生活和美好未來保駕護航。武田專注于四大治療領域的藥物研發：腫瘤、消化、神經科學及罕見病領域，并針對血液制品及疫苗領域進行專項研發投入。我們始終專注于高度創新藥物的研發，通過開拓全新治療方案、增強合作研發引擎實力，打造一條穩健且形式多樣的產品管線，助力改善人們的生活。我們的員工遍布于大約80個國家和地區，與當地醫療健康合作伙伴攜手，為全球患者帶來健康福音。

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