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不列顛哥倫比亞省溫哥華市2021年9月24日 /美通社/ -- BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）（FRA：5LB）（OTCQB：BVAXF）（以下稱“BioVaxys”或“公司”）今天宣布，該公司啟動了針對半抗原修飾刺突蛋白ACE2結(jié)合能力降低的一項或具有科學(xué)開創(chuàng)性的研究，這種刺突蛋白是該公司新冠病毒SARS-CoV-2疫苗BVX-0320的基礎(chǔ)。
新冠病毒感染患者中有許多人會出現(xiàn)肺炎，這可能導(dǎo)致急性呼吸窘迫，其中部分患者會出現(xiàn)心臟癥狀和心血管損傷。
S. Zhang等人在其同行評議研究論文《SARS-CoV-2 binds platelet ACE2 to enhance thrombosis in COVID-19（新冠病毒結(jié)合血小板ACE2以增加新冠肺炎患者血栓形成）》（發(fā)表于《Journal of Hematological Oncology（血液腫瘤學(xué)期刊）》中1 得出的結(jié)論是，新冠病毒刺突蛋白的受體結(jié)合域（RBD）會與ACE2受體結(jié)合，這種新冠病毒與ACE2的結(jié)合可阻止酶對血管緊張素II的轉(zhuǎn)化，加劇肺部和心血管問題。 目前可用的疫苗，無論是由重組全長還是部分刺突蛋白組成，都可能導(dǎo)致罕見但危及生命的副作用，如凝血異常或心肌炎。這些毒性可能是由疫苗刺突蛋白與心臟ACE2受體或血小板因子4的有害結(jié)合所引起。Biovaxys的新冠肺炎疫苗BVX-0320包含部分由半抗原二硝基苯（DNP）修飾的刺突蛋白。 Biovaxys認(rèn)為半抗原化的刺突蛋白與ACE2結(jié)合的能力大大降低，這使得疫苗毒性大大降低。
Biovaxys首席醫(yī)學(xué)官David Berd博士解釋說：“Biovaxys將把半抗原化刺突蛋白的結(jié)合能力與非半抗原化刺突蛋白進(jìn)行對比。這些結(jié)果可能提供證據(jù)，證明我們的疫苗降低了已觀察到的某些嚴(yán)重疫苗副作用的發(fā)生可能性。”
BioVaxys首席執(zhí)行官James Passin表示：“在報告出現(xiàn)（盡管罕見）不良反應(yīng)和免疫力明顯下降的背景下，公共衛(wèi)生當(dāng)局在考慮重復(fù)進(jìn)行季節(jié)性疫苗加強(qiáng)針的選項，而半抗原化作為一種在提高其免疫原性的同時抑制刺突蛋白ACE2結(jié)合的方法，可能在全球新冠肺炎疫苗開發(fā)和部署戰(zhàn)略中發(fā)揮關(guān)鍵作用。”
本周，BioVaxys與全球合同開發(fā)和制造研究組織（CDMO）Millipore-Sigma（以下稱“Millipore”）達(dá)成協(xié)議，生產(chǎn)GLP級BVX-0320疫苗，這是該公司用于研究的新冠病毒候選疫苗。 Millipore去年夏天為公司的動物免疫應(yīng)答研究生產(chǎn)了類似產(chǎn)量的BVX-0320疫苗，但現(xiàn)在將在生產(chǎn)中納入由BioVaxys生物生產(chǎn)合作伙伴藥明生物在近期生產(chǎn)的純化重組S蛋白。Milllipore是默克集團(tuán)（Merck KGaA，德意志交易所交易代碼：MRCG）的子公司，該集團(tuán)是全球最大的制藥公司之一，市值達(dá)1020億美元。
BioVaxys目前正在與一家主要的美國學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)敲定最終安排，該機(jī)構(gòu)將與公司合作進(jìn)行這項研究。
為提供更大的確定性，BioVaxys對于其目前治療新冠病毒的能力不作任何明示或暗示聲明。
1J Hematol Oncol 2020 Sep 4;13(1):120
