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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年7月29日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，公司全球戰略合作伙伴UNITY Biotechnology, Inc.（“UNITY”, NASDAQ:UBX）在研Bcl-xL抑制劑UBX1325治療晚期血管性眼病患者的I期臨床試驗獲正面數據，并已完成IIa期臨床試驗的首例患者給藥。UBX1325來自亞盛醫藥授權UNITY用于針對年齡相關疾病藥物臨床開發的候選藥物BM-962。根據此前雙方達成的授權許可協議的條款，公司將獲得以UNITY普通股形式支付的200萬美元里程碑付款。
UBX1325是一種Bcl-xL小分子抑制劑，是首個進入眼科臨床試驗的抗衰老藥物。UBX1325采用靶向抑制衰老細胞生存所依賴的蛋白質功能，有望為抗VEGF療法提供一種有價值的替代或輔助治療選擇。據UNITY發布的新聞稿顯示1，在治療晚期糖尿病性黃斑水腫（DME）或濕性年齡相關性黃斑變性（wet-AMD）且抗VEGF治療無效的患者的I期臨床試驗中，大多數接受UBX1325單次注射治療的患者表現出多項關鍵性臨床指標的快速改善。UBX1325 在該患者群體中具有良好的耐受性和安全性，未觀察到治療相關不良事件或限制性毒性劑量（DLT）。此外，治療DME的IIa期臨床試驗已完成首例患者給藥，用于評估 UBX1325 在更廣泛的 DME 患者群體中的安全性和有效性。
亞盛醫藥于2016年與UNITY達成戰略授權許可協議，其中包括關于化合物庫的合作協議，UNITY獲授權可對亞盛醫藥的Bcl-2系列化合物進行篩選，以用于在年齡相關疾病領域的開發。BM-962被UNITY選為用于UBX1325研發的化合物，相關合作根據雙方協議條款進行。根據授權許可協議，亞盛醫藥擁有該化合物的大中華地區權益，未來計劃和UNITY成立合資公司，共同在中國市場開發及商業化該化合物。
UNITY致力于通過延緩、阻止乃至逆轉和衰老有關的疾病，從而延長人類的健康壽命，其研究主要集中在基于清除衰老細胞的抗衰老治療藥物的開發。
亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示：“UBX1325臨床研究的持續進展驗證了亞盛在細胞凋亡領域的研發實力。我們期待UNITY在后續臨床開發中有更多新的進展，共同助力抗衰老治療藥物的開發，為全球患者帶來新的希望。”
參考資料
1. UNITY Biotechnology announces positive data from Phase I clinical trial of UNX1325 in patients with advanced vascular eye disease. Link: https://ir.unitybiotechnology.com/news-releases/news-release-details/unity-biotechnology-announces-positive-data-phase-1-clinical
