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中國上海和香港2021年7月14日 /美通社/ -- 致力于研發和商業化創新腫瘤療法的領先生物制藥公司–德琪醫藥有限公司（簡稱“德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，公司已向臺灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）提交同類首款選擇性核輸出抑制劑塞利尼索（selinexor）的新藥上市申請，用于治療三個適應癥：與硼替佐米、地塞米松聯合或與地塞米松聯合治療復發難治性多發性骨髓瘤（RRMM）患者；單藥治療既往接受過至少二線系統治療的成人復發難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（rrDLBCL）患者（包括由濾泡性淋巴瘤轉化的）。
德琪醫藥已在中國、澳大利亞、韓國、新加坡等多個亞太市場為塞利尼索提交了新藥上市申請（NDA），并獲得了國家藥品監督管理局（NMPA）授予的優先審評資格以及韓國食品和醫藥品安全部（MFDS）授予的孤兒藥認定。此次在臺灣地區遞交的NDA將成為德琪醫藥擴展亞太市場、進一步滿足血液腫瘤患者臨床需求的又一個里程碑。
“僅僅9個月，我們已經在6個亞太市場遞交了新藥上市申請，進一步證明了我們致力于滿足亞太地區患者需求的決心。”德琪醫藥創始人、董事長兼首席執行官梅建明博士表示：“我們的團隊在亞太市場具有推動產品注冊及上市的豐富經驗，擁有這樣一支專業的團隊，我相信德琪醫藥一定能達成對患者和亞太市場的承諾，為亞太地區患者帶來前沿的創新療法。”
徳琪醫藥首席醫學官Kevin Lynch表示：“塞利尼索是一款全新作用機制的抗腫瘤藥物，在不到2年的時間內獲得美國FDA獲批的三個適應癥，應用在多發性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤兩個瘤種，顯示出其極優越的抗腫瘤作用。塞利尼索聯合地塞米松在5藥難治的多發性骨髓瘤患者中仍有25.3%的總體緩解率（ORR）；而對于既往接受過至少1線治療的多發性骨髓瘤患者，中位無進展生存期（PFS）為13.9個月，明顯高于接受基于硼替佐米標準療法的對照組，在特殊亞組分析中年齡大于65歲，腎功能不全，高危細胞遺傳學的患者仍有顯著獲益。此類患者通常難以治療，但塞利尼索單藥治療就能使部分復發難治的彌漫性大B細胞淋巴瘤患者最終獲得深度緩解且持久的療效，其中獲得完全緩解的患者中位緩解持續時間達到23個月，為此我們也很期待其在聯合方案中的潛在療效。”
德琪醫藥已與Karyopharm Therapeutics Inc. (NASDAQ: KPTI) 達成獨家合作和授權協議，獲得了塞利尼索等三款XPO1抑制劑及一款PAK4/NAMPT抑制劑包括中國大陸在內等17個亞太市場的獨家開發和商業化授權。
