美國帕洛阿爾托2021年6月3日 /美通社/ -- 精準醫學公司路勝（Lucence）今日宣布將在2021 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布其液體活檢的真實世界數據。研究成果將會以壁報的形式于美國東部時間2021年6月4日上午9點線上展示。
此外，路勝宣布在美國正式成立醫學顧問委員會。該醫學顧問委員會將針對擴增子二代測序的液體活檢在研究、開發和臨床應用等方面提供以患者為中心的戰略指導建議。邁阿密大學的Gilberto Lopes博士也將作為顧問加入。
Gilberto de Lima Lopes Jr., MD, MBA, FAMS現任西爾維斯特綜合癌癥中心腫瘤內科臨時主任、國際項目醫學主任和全球腫瘤學副主任，以及邁阿密大學米勒醫學院臨床醫學教授。Lopes博士的職業生涯跨越北美，拉丁美洲和亞洲，他將大部分時間致力于低收入和中等收入國家的癌癥防治和藥物治療等問題。 Lopes博士也是ASCO期刊《Journal of Global Oncology》的主編。
路勝的創始人、CEO兼醫學總監陳民漢說：“Lopes博士是世界知名的腫瘤學家，致力于為世界各地的腫瘤患者提供準確、便捷的精準醫療。我們很榮幸邀請到Lopes博士加入路勝在美國的醫學顧問委員會，在未來幾個月甚至幾年中，Lopes博士將會為我們的臨床方案提供指導和建議。”
路勝將在2021 ASCO年會上分享兩項研究成果，著重展示其超靈敏基于擴增子二代測序(NGS)的液體活檢LiquidHALLMARK®在晚期癌癥中的真實世界應用。這兩項研究表明了循環腫瘤DNA (ctDNA)檢測在非小細胞肺癌(NSCLC)診斷和指導治療選擇中的臨床效用。
第一篇摘要(#3062)第一作者Jonathan Poh，標題為Comprehensive molecular profiling of advanced cancers in a real-world setting using an ultrasensitive amplicon-based next-generation sequencing (NGS) liquid biopsy assay。結果顯示，研究團隊在70%的癌癥患者樣本中檢測到ctDNA。在ctDNA陽性的肺癌樣本中(n=484)，75%的患者有一個或多個可作為治療靶點的驅動突變，并且有FDA獲批的治療方案。在392名接受EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)治療的患者中，29%的患者出現了EGFR TKI耐藥相關突變。研究數據表明液體活檢能夠檢測患者出現的耐藥性，并且LiquidHALLMARK能夠有效監測療效。
第二篇摘要(#3042)與UCSF的Dr. Trever Bivona Lab合作完成，第一作者Wei Wu，標題為Targeted ctDNA sequencing analysis reveals concurrent genomic alterations and its impact on TKI and immune checkpoint inhibitor therapy in advanced NSCLC from an Asian population。該研究描述了真實人群的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）ctDNA基因圖譜，采用路勝LiquidHALLMARK檢測分析，發現76%的肺癌患者有至少1個與靶向治療相關的突變。研究人員還發現了一種新的PD-L1結構重排，可能與免疫逃避相關。
與此同時，由路勝主辦的“肺癌液體活檢新技術”網絡研討會, 將于美國東部時間2021年6月29日晚上8:30（北京時間2021年6月30日上午8:30）在線上舉行，共話當今液體活檢最前沿的應用。會議特邀威斯康星大學Carbone癌癥中心醫學和腫瘤學副教授Narjust Duma博士，香港中文大學臨床腫瘤學系系主任莫樹錦教授, 范德比爾特大學轉化研究和介入腫瘤學研究項目聯合負責人、醫學副教授Christine M. Lovly博士主講。本次會議由西爾維斯特綜合癌癥中心腫瘤內科臨時主任、邁阿密大學米勒醫學院臨床醫學教授Gilberto Lopes博士主持。點擊此處立即注冊，或發送郵件至asco@lucence.com。
