北京2021年2月26日 /美通社/ -- 由國家醫療保障局、人力資源和社會保障部于2020年12月28日公布的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020年）》（簡稱“新版目錄”）將于2021年3月1日起正式實施。^[1] 其中，輝瑞公司全球首個獲批用于治療類風濕關節炎（RA）和強直性脊柱炎（AS）的融合蛋白類腫瘤壞死因子抑制劑恩利^®（依那西普）成功納入國家醫保目錄，成為目錄內兼具價格優勢和臨床價值優勢的生物制劑。

RA和AS帶來沉重負擔，達標治療是關鍵

目前，我國有RA和AS兩種疾病患者人數近千萬。其中，RA發病高峰期為30-50歲^[2]，AS發病人群多為青年男性，都正值社會最重要勞動力和家庭支柱的中青年時期。但RA和AS在國內存在強化治療率低、患者達標率低、致殘率高的情況，長期治療給患者及其家庭、社會帶來了沉重的負擔。

中華醫學會風濕病學分會主任委員、北京協和醫院風濕免疫科趙巖教授對此表示：“早期規范化治療，并‘治療達標’對于改善RA和AS患者的預后，降低致殘率，減輕患者及社會負擔極為重要。實際上，RA和AS通過及時有效的治療是可以獲得充分控制的，如果控制的好并達標，患者是可以恢復正常行動和工作能力的。^[3] 臨床醫生應盡可能在較短的時間內使患者達到臨床緩解，而抗炎達標則是RA和AS治療的重點和關鍵?！?/p>

藥品進入國家醫保目錄，減輕患者用藥負擔

RA和AS需要長期規范治療，疾病的治療費用給患者和社會帶來巨大的經濟負擔。隨著3月1日新版國家醫保藥品目錄的實施，恩利^®（依那西普）有望成為目錄內兼具價格優勢和臨床價值優勢的生物制劑，將進一步提高RA和AS患者對創新生物制劑的可及性和可負擔性。

趙巖教授表示，“我國類風濕關節炎和強直性脊柱炎患者的規范化治療不容樂觀，迫切需要提高治療藥物的可及性?！?/p>

各省市在確保國家醫保目錄及時落地實施時，積極探索特藥管理、單行支付和雙通道購藥等多種渠道和措施，進一步降低患者的自付比例，提高患者用藥的便捷性，真正惠民利民。

今年2月北京市醫療保障局、北京市人力資源和社會保障局發布《關于調整規范本市基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品報銷范圍有關問題的通知》將依那西普等8種藥品納入北京市門診按固定比例支付范圍，北京市基本醫療保險參保人員，門診使用依那西普，城鎮職工基本醫療保險基金按80%支付，城鄉居民基本醫療保險基金按70%支付。

此外，四川省醫療保障局、四川省人力資源和社會保障廳也于2月5日發布《關于執行<國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020年）>有關問題的通知》，將2020年談判新增的依那西普等29個藥品納入單行支付藥品名單，實現“雙通道”，即患者既可以在醫療機構購藥享受醫保報銷，在醫保局指定藥店購藥同樣可以享受同等醫保報銷待遇。特藥管理、單行支付和雙通道購藥等一系列的措施能夠讓醫保政策更好、更及時的惠及患者，大大提升患者對于醫保藥品談判落地的獲得感。

輝瑞生物制藥集團中國區總裁Pierre Gaudreault先生表示，“輝瑞始終秉承‘為患者帶來改變其生活的突破創新’的目標，積極響應國家降低患者疾病負擔的號召，使廣大中國患者用上高品質、可負擔的創新藥。恩利^®（依那西普）通過本輪國家醫保談判順利進入國家醫保目錄，大大提高了相關疾病領域用藥在中國的可及性，同時讓更多中國患者通過規范治療來提升生存及生活質量，助力實現‘健康中國2030’愿景?！?/p>

關于輝瑞：為患者帶來改變其生活的突破創新

在輝瑞，我們致力于運用科學以及我們的全球資源來提供能延長并明顯改善人類壽命的治療。在醫療衛生產品（包括創新藥和疫苗）的探索、研發和生產過程中，我們均建立了質量、安全和價值標準。每天，發達和新興市場的輝瑞員工都致力于推進健康，以及能夠應對我們這個時代最為棘手的疾病的預防和治療方案。輝瑞還與世界各地的醫療衛生專業人士、政府和社區合作，支持世界各地的人們能夠獲得更為可靠和可承付的醫療衛生服務。這與輝瑞作為一家全球創新生物制藥公司的責任是一致的。170多年來，輝瑞一直努力為人們提供更好、更優質的服務。如需了解更多信息，請登錄www.pfizer.com.cn。

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