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在FDA對在美國進行的2期研究數據進行審查后，RedHill計劃將口服opaganib治療重癥新冠肺炎的全球2/3期研究擴展到美國
該項研究的全球患者招募目標為464人，目前已完成超過50%；美國研究活動預計將把參與此項研究的國家數量增加到8個，共約40個招募地點； 頂線研究結果預計將在第二季度報告
Opaganib具有抗炎和抗病毒雙重活性，靶向涉及病毒復制的人類細胞成分，因此有望有效對抗刺突蛋白發生突變的病毒新變種
以色列特拉維夫和北卡羅來納州羅利2021年2月26日 /美通社/ -- 特種生物制藥公司 RedHill Biopharma Ltd.（納斯達克股票代碼：RDHL）（以下稱“RedHill”或“公司”）今天宣布，在美國食品藥品管理局（FDA）對opaganib美國2期研究數據進行審查并提出建議之后，公司計劃將opaganib[1]用于重癥新冠肺炎的全球2/3期研究擴展到美國。
將全球2/3期研究擴展到美國需要根據FDA的建議和正在進行的討論對研究方案進行調整。研究擴展到美國將有助于進一步加速患者招募，將研究擴展到總共8個國家的大約40個招募點，并將加入更多的招募點及國家。這項研究計劃招募464名患者，目前已完成超過50%的患者招募，頂線數據預計將于2021年第二季度發布。
全球2/3期研究最近在獨立數據和安全監查委員會（DSMB）的無效性審查中獲積極評價，顯示出該項研究有望取得陽性結果。RedHill最近公布了opaganib用于新冠肺炎患者的非樣本檢驗力美國2期研究的安全性和藥效陽性頂線數據。在這項研究的關鍵性主要和次要療效結果中，opaganib在用藥第14天治療結束時在降低需氧量方面均帶來更大的改善。第二階段的數據還顯示，opaganib和安慰劑治療組之間沒有實質性的安全差異——進一步補充了opaganib不斷增加的安全性數據庫。
Opaganib是一種新型口服鞘氨醇激酶-2 (SK2)抑制劑具有抗炎和抗病毒雙重活性，靶向涉及病毒復制的人類細胞成分，因此有望有效對抗刺突蛋白發生突變的病毒新變種。
