上海2021年2月25日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，旗下子公司博安生物開發(fā)的納武利尤單抗注射液（LY01015）的臨床試驗申請，已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。

LY01015為首個按照治療用生物制品3.3類注冊分類申報的Opdivo^®（歐狄沃^®）的生物類似藥，用于治療黑色素瘤、非小細胞肺癌、惡性胸膜間皮瘤、腎細胞癌、典型霍奇金淋巴瘤、頭頸部鱗狀細胞癌、尿路上皮癌、結直腸癌、肝細胞癌、食管鱗狀細胞癌以及胃或胃食管連接部腺癌的患者。

以PD-1抑制劑為代表的腫瘤免疫療法已成為中國乃至全球范圍內(nèi)腫瘤治療的主要手段之一。相較于傳統(tǒng)治療方法，PD-1抑制劑通過激活人體自身的免疫系統(tǒng)來對抗腫瘤細胞——阻斷腫瘤細胞誘導人體免疫細胞T細胞“休眠”的通路，從而部分恢復T細胞殺傷腫瘤細胞的功能，達到長期控制或消除腫瘤的效果，為癌癥的治愈帶來希望。

作為全球首個獲得監(jiān)管機構批準的PD-1免疫檢查點抑制劑，納武利尤單抗注射液已成為治療多種腫瘤的重要選擇，并已在全球獲批十多項適應癥。公開財務報告顯示：LY01015的市場可比產(chǎn)品Opdivo^®的2019年全球銷售額達到72億美元，同比增長率為7.0%。業(yè)內(nèi)預計：PD-1抑制劑藥物將在全球抗腫瘤市場規(guī)模的增長中持續(xù)扮演重要角色；鑒于國內(nèi)龐大的腫瘤患者數(shù)量，且PD-1抑制劑藥物在適應癥上的覆蓋相對廣泛，該類產(chǎn)品將在國內(nèi)和國際市場繼續(xù)保持快速放量。 

“我們看好LY01015的市場前景，并計劃在中國市場以外的全球其他國家和地區(qū)開展該藥物的注冊工作，”博安生物首席執(zhí)行官姜華表示：“公司正在密集推進研發(fā)管線中各候選藥物的研發(fā)進程，期待通過提供高品質、可負擔的生物抗體產(chǎn)品，造福中國乃至全球更多有需要的患者。”

作為集團發(fā)展的業(yè)務重心之一，綠葉制藥正在持續(xù)加大對于生物藥的研發(fā)投入，通過博安生物加速推動生物藥的全球布局。目前，博安生物已構建了10多個擁有國際知識產(chǎn)權保護的創(chuàng)新抗體以及8個生物類似藥的產(chǎn)品組合，并在細胞治療等前沿技術領域積極布局。