上海2020年10月9日 /美通社/ -- 2020年10月9日，云頂新耀（股票代碼：1952.HK），一家專注于創新藥研發及商業化的生物制藥公司，今日正式在香港聯合交易所有限公司（聯交所）主板掛牌上市。云頂新耀本次發行價格為每股55港元，國際發售的股份為31,773,000股，募集資金凈額約32.841億港元（假設超額配售權未獲行使）。
公司擬將從發售中收取的所得款項凈額主要用于四款核心產品的研發和商業化，包括sacituzumab govitecan、eravacycline、etrasimod和nefecon，以及為該公司在研管線中其他候選藥物的進行中及計劃的臨床試驗、登記備案準備及潛在商業化提供資金。另外，部分資金還將用于為該公司擴展藥品管線提供資金支持。
云頂新耀董事長、執行董事傅唯表示：“在大多數治療領域，中國擁有世界上最多的患者。大量未滿足的醫療需求、新的監管改革和擴大報銷范圍，正在推動對高質量創新藥物的需求。香港上市是公司發展的一個重要里程碑，通過上市，公司希望可以繼續拉近中國與全球創新市場的距離，讓患者得到更迅速、更好的治療，同時為員工提供職業發展的平臺，為股東帶來利益，成為中國本土創新的一張名片和一顆璀璨新星。”
云頂新耀執行董事兼首席執行官薄科瑞博士表示：“僅以三年時間就實現了香港上市這個里程碑，是云頂新耀全體員工卓越執行力的體現。以此為始，我們會懷抱治病救人的初心，肩負更多對醫患、對社會和對股東的責任，繼續高速推進臨床開發和產品商業化。未來三到五年內，云頂新耀將成為一家擁有發現、開發、制造和商業化能力的成熟生物制藥公司，服務于中國、亞洲乃至全球的需求，以頂尖的行業水平，帶給人們健康生活的新希望。”
三年時間，云頂新耀已創立一個可擴展的平臺，組建一支經驗豐富及遠見卓識的管理團隊，并已打造一個由8款極具前景的臨床候選藥物組成的產品組合，覆蓋腫瘤、免疫學、心腎疾病及感染性疾病。每款產品均具有成為同類首創或同類最佳產品潛力，并且在中國及亞太新興市場具有亟待滿足的臨床需求。目前，多數候選藥物在中國處于臨床研發階段后期。
憑借強大的臨床開發能力、豐富創新的藥物管線、優秀的團隊，2017年公司成立，獲得A輪5千萬美元融資，授權引進etrasimod和ralinepag。
2018年，公司獲得B輪6千萬美元融資，授權引入eravacycline、FGF401、taniborbactam，eravacycline在中國獲得新藥臨床試驗申請（IND）許可。
2019年，公司授權引進sacituzumab govitecan、Nefecon、SPR206，Nefecon在中國獲新藥臨床試驗申請(IND)許可，Eravacycline、etrasimod、taniborbactam、ralinepag分別啟動試驗。
2020年，sacituzumab govitecan和FGF401在中國獲得新藥臨床試驗申請（IND）許可，eravacycline在新加坡通過新藥申請審批，與嘉善國投建立戰略合作關系以打造公司制造能力，獲得C輪3.1億美元融資。
此次招股亦引進16家優質基石投資者認購，包括RA Capital、康橋資本（CBC）、建峖實業投資（Janchor Partners）、新加坡政府投資公司（GIC）、貝萊德基金（BlackRock）、高瓴資本（HillHouse Capital）、清池資本（Lake Bleu）、奧博資本（Orbimed）等。
云頂新耀總裁兼首席財務官何穎表示：“我們建立了高效的一體化商業平臺，同時嚴謹及主動地選擇具有良好國際市場前景、且處于后期研發階段的新增候選藥物，這也是我們未來增長策略的核心。完善的業務模式是我們獲得行業和資本廣泛認同的基礎，是我們在短時間內實現上市的關鍵。我們對云頂新耀的業務模式充滿信心。”
未來，云頂新耀將以大中華及亞太區其他新興市場為起點，將現有候選藥物推進及完成注冊性試驗；繼續擴大在多個有大量未得到滿足的醫療需求的治療領域中的創新藥物產品組合；拓展戰略合作及聯盟；建立強大的銷售及營銷能力，挑選戰略伙伴以最大程度發揮候選產品的商業潛力；招聘及挽留業內頂尖人才；并且在中國建造滿足中國藥品監管、美國FDA和歐盟EMA標準的生產設施和供應鏈，以支持藥物開發，最終引領新藥開發，光耀更多生命。
關于云頂新耀
云頂新耀是一家專注于創新藥研發及商業化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區及其它亞洲市場未被滿足的醫療需求。云頂新耀的管理團隊在國內外高質量臨床開發、藥政事務、化學制造與控制(CMC)、業務發展和運營方面擁有深厚的專長和豐富的經驗。云頂新耀已經建立了八種潛在全球首創或同類領先的分子組合，其中許多都處于臨床研發的后期階段。公司專注的治療領域包括腫瘤、自身免疫性疾病、心腎疾病和感染性疾病。欲知詳細信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。
