北京2020年9月3日 /美通社/ -- 《分子診斷與治療雜志》是由中山大學主管的中國科技核心期刊，也是國內第一份以分子診斷與治療為主要內容的專業學術期刊，主要刊登我國醫學分子診斷與治療相關領域的最新研究成果和新進展方面的論文。
在2020年8月份最新一期《分子診斷與治療雜志》中，實驗室巡禮欄目專題介紹了陸道培分子醫學團隊及實驗室。專家風采欄目介紹了北京陸道培血液病研究院副院長、北京陸道培醫院及河北燕達陸道培醫院病理和檢驗醫學科主任劉紅星。同期發表了述評文章“髓系腫瘤胚系易患因素研究進展”。
陸道培分子醫學團隊現有68名全職員工，包括博士4人、碩士19人，專注于血液病基因檢測的臨床應用、持續改進和相關研究。團隊成員的專業背景包括臨床醫學、醫學檢驗學、臨床藥學、遺傳學和生物信息學。經過14年的建設，已發展為同時具有分子診斷技術、項目開發、生物信息分析、基因變異臨床意義解讀和應用的綜合實力的團隊。團隊成員現分為15個項目組分工協作，具備綜合的基因組分析能力，為臨床提供專業、準確和快速的檢測服務，并持續推動檢驗項目的改進和相關醫學研究。
陸道培分子醫學團隊已與北京大學、青島大學、哈爾濱醫科大學等聯合培養碩士、博士研究生和博士后數名。在血液病方面的研究成果已累計于美國血液學會年會（ASH）、美國人類遺傳學會年會（ASHG）、日本血液學會年會（JSH）等國際學術會議報告70余人次，以主要作者身份于Nature Medicine、Cancer、British Journal of Cancer、British Journal of Haematology等國內外學術期刊發表論文100余篇，參編血液病分子診斷相關專家共識3篇、專業書籍3本，申請發明專利4項。每年舉辦的陸道培分子醫學研討會已成為業內具有影響力的年度學術會議。
腫瘤的發生是遺傳和環境共同作用的結果，而限于檢測和分析能力等因素，先天遺傳因素對腫瘤發生和藥物治療的影響一直被忽視，近年來才越來越多被強調和重視。在2015年，陸道培分子醫學團隊曾應邀于中華醫學會《白血病·淋巴瘤》雜志發表論文強調“血液腫瘤的遺傳和先天易感因素值得重視”（白血病·淋巴瘤,2015,24(2):65-70）。而在2017年更新的世界衛生組織（WHO）造血和淋巴組織腫瘤分類標準里，一個重要的更新即是將“具有胚系易患因素的髓系腫瘤（myeloid neoplasms with germline predisposition）”列為獨立的診斷分類。強調了這一組患者的診斷與治療都具有各自不同的特點。
WHO2017版診斷標準的對應更新，也印證了陸道培分子醫學團隊對血液腫瘤的認識走在國際標準的前沿，同時又不過于冒進。
在本期新發表的述評論文里，重點介紹了近年來國際上和陸道培醫學團隊在髓系腫瘤胚系遺傳易患因素方面的最新研究進展。包括陸道培醫學團隊在雙CEBPA突變的急性髓性白血病（AML；Cancer Gene Therapy. 2020,27:599-606）、伴遺傳性Bloom綜合征基因突變的AML（British Journal of Haematology. 2020,190:e157-73.）、中國人群中范可尼貧血基因突變（BMC Med Genetics，2020，21:118；Journal of Human Genetics，2019，64(9):899?909.）、遺傳性TET2突變相關的AML（白血病·淋巴瘤,2016,25(12):743-5）、提出遺傳致病的冰山模型（中華臨床醫師雜志:電子版.2017;11(3) :516-8.）等。這些研究，進一步推進了對髓系腫瘤胚系遺傳易患因素的認識。
其中本團隊2016年關于遺傳性TET2突變相關的AML的報道為世界首例。而國際著名學術期刊Nature Communication（2019,10(1):1252）和Leukemia （2020,34(5):1450-1453）分別于2019年和2020年開始報道遺傳性TET2相關的血液腫瘤的研究。這些后續的重量級研究報道再次證實了本團隊相關研究工作的首創性和正確性。
以卓越的團隊實力和責任心提供優質的分子診斷服務和研究成果
血液病基因分析報告，尤其NGS高通量基因測序報告的結果判斷和解讀是團隊工作，也是整個團隊知識能力和責任心的體現。
陸道培分子醫學團隊將秉承以學術為本的理念，不斷學習血液病相關研究的新進展，將最新的指南更新和研究成果及時、負責任又不過于冒進地應用于患者的臨床診療指導。并且在加強團隊建設和臨床的同時，用優質的研究成果推動血液病分子診斷的持續進展。
供稿HemoStar（劉紅星）
