深圳2020年5月14日 /美通社/ -- 近日，承啟生物旗下武漢承啟醫學檢驗實驗室以滿分的優異成績通過了衛健委“新型冠狀病毒（COVID-19）核酸檢測室間質量評價（EQA）”，標志著承啟在新型冠狀病毒核酸檢測方面具備了專業的檢測技術力量和嚴格的質量控制能力，成為湖北省指揮部和武漢市衛健委官方指定的可開展新冠病毒檢測的63家機構之一，也是全國少數獲得滿分成績的臨檢實驗室之一。
核酸檢測是目前新型冠狀病毒肺炎確診的唯一病原學手段。在疫情防控嚴峻之時，有不少新聞報道指出核酸檢測靈敏度只有30-50%。新冠病毒的傳染性很強，一例假陰性（有新冠但未檢出）在未及時發現且無加強防護的情況下，可能感染幾十人甚至出現聚集性傳播，造成一個地區疫情防控成果功虧一簣。而在復工復產的大環境下，一例假陽性（沒有新冠但被錯誤檢測出新冠）將不得不被隔離14天、接受大量檢測，不僅消耗了寶貴的社會資源，還會造成不必要的恐慌。可見，檢測的靈敏度和準確度是疫情防控的命脈。因此，確保實驗各個環節符合質量控制標準便是衛健委組織開展室間質量評價的重要原因。
在檢測試劑早已有CFDA證書的情況下，為何假陰性、假陽性仍然這么多見？這是因為新冠病毒是RNA病毒，不僅脆弱而且在鼻拭子、咽拭子中存量很低，對整個檢測流程的精密度、穩健性要求非常高，保存、運輸、核酸提取、RT-PCR等過程的上百個細節中，任何一個細節出問題都可能導致結果不準確。
早在2018年，承啟核心技術團隊便以自主研發的、嚴苛的技術流程，拿下了國家科技部重點研發項目 -- 《醫學生命組學數據質量控制關鍵技術研發與應用》，該項目旨在全面提高各種組學技術的精度并制定相關的質控標準。2019年，便實現了轉錄組測序中的定量誤差低至0.0053%，蛋白質組質譜的重現性高達99.8%，雙雙刷新了世界紀錄；今年年初又發表了首個代謝組質控標準。承啟醫學檢驗實驗室正是依托這樣精準穩健的技術，滿分通過了本次測試的各項考核指標，無一假陰性、無一假陽性。這不僅是對承啟實驗質量的充分肯定，也是對承啟長久以來在基因檢測全流程自主技術上不懈追求的鼓勵。
目前，承啟醫學檢驗實驗室日檢測量近萬人次，已為施耐德電氣、體育局、漢口銀行、中鐵十九局、中建三局、匯騰電力集團、圣瑪莉國際母嬰會所、三牛中美中學等多個單位提供檢測服務。
