上海2020年2月18日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布，其從事疫苗合同定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）服務的子公司藥明海德已經(jīng)與一家全球疫苗巨頭達成戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，簽署了長達二十年的疫苗生產(chǎn)供應合同，將在愛爾蘭新建一座疫苗專用生產(chǎn)基地服務全球市場，該合同總金額約30億美元。
根據(jù)該合同，藥明海德已經(jīng)著手在愛爾蘭新建一座集疫苗原液、制劑、工藝放大、質(zhì)量控制（QC）實驗室于一體的工業(yè)化生產(chǎn)及供應基地，專門生產(chǎn)該客戶的創(chuàng)新性疫苗以供應全球市場。該生產(chǎn)基地預計2022年投入運行。
2019年11月，藥明海德宣布投資2.4億美元建設(shè)疫苗原液及制劑廠等生產(chǎn)基地。該基地將位于藥明生物愛爾蘭園區(qū)內(nèi)，毗鄰藥明生物正在建設(shè)的全球領(lǐng)先生物制藥“未來工廠”生產(chǎn)基地，后者預計將于2021年投入商業(yè)化生產(chǎn)。
藥明海德是藥明生物與位于上海的海利生物（股票代碼：603718.SH）共同成立的合資企業(yè)，致力于打造全球疫苗行業(yè)領(lǐng)先的一體化能力和技術(shù)平臺，提供疫苗合同定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）服務，賦能全球疫苗行業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)。
“此項戰(zhàn)略合作開創(chuàng)了疫苗行業(yè)全新合作模式，對藥明生物、藥明海德乃至全球疫苗產(chǎn)業(yè)而言都具有歷史性意義。由于生產(chǎn)工藝高度復雜、分析檢測方法繁多以及法規(guī)標準嚴格，疫苗生產(chǎn)難度頗高，生產(chǎn)過程中的工藝質(zhì)量控制對確保產(chǎn)品質(zhì)量也至關(guān)重要。此次與全球疫苗巨頭達成戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，獨家生產(chǎn)一款創(chuàng)新性疫苗并供應全球市場，進一步彰顯了藥明生物、藥明海德領(lǐng)先的技術(shù)優(yōu)勢和全球高標準質(zhì)量體系。”藥明生物首席執(zhí)行官兼藥明海德董事長陳智勝博士表示，“疫苗CDMO業(yè)務是藥明生物發(fā)展的新增長點之一，該項目的啟動將推動疫苗業(yè)務進一步助力公司持續(xù)高速增長。藥明生物將攜手藥明海德繼續(xù)通過健全強大的全球供應鏈網(wǎng)絡(luò)，賦能合作伙伴生產(chǎn)高質(zhì)量治療性蛋白藥物及疫苗產(chǎn)品，造福全球病患，保護人類健康。”
關(guān)于藥明生物
藥明生物（股票代碼：2269.HK）作為一家香港上市公司，是全球領(lǐng)先的開放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術(shù)公司提供全方位的端到端研發(fā)服務，幫助任何人、任何公司發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物藥，實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進程，降低研發(fā)成本，造福病患。截至2019年6月30日，在藥明生物平臺上研發(fā)的綜合項目達224個，包括106個處于臨床前研究階段，102個在臨床早期（I期，II期）階段，15個在后期臨床（III期）以及1個在商業(yè)化生產(chǎn)階段。預計到2022年，公司在中國、愛爾蘭、新加坡、美國規(guī)劃的生物制藥生產(chǎn)基地合計產(chǎn)能將超過28萬升，這將有力確保公司通過健全強大的全球供應鏈網(wǎng)絡(luò)為客戶提供符合全球質(zhì)量標準的生物藥。如需更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com.cn。
