蘇州2020年1月15日 /美通社/ -- 基石藥業（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業”，香港聯交所代碼：2616）的合作伙伴 Blueprint Medicines，于2020年1月8日公布了經過獨立中心評估的 pralsetinib 治療RET融合非小細胞肺癌（NSCLC）的主要研究數據。這些來自正在進行的I/II期ARROW研究數據顯示，pralsetinib 在既往接受過含鉑化療的RET融合NSCLC患者中，客觀緩解率（ORR）為61%，且緩解可持續，至數據截止日期，中位緩解持續時間（DOR）尚未達到。Pralsetinib 是一款由 Blueprint Medicines 開發的口服（每日一次）、強效和高選擇性的針對RET變異（包括預測的耐藥突變）的在研靶向藥物。
此外 Blueprint Medicines 還宣布公司已經著手向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交 pralsetinib 用于治療RET融合NSCLC的新藥上市滾動申請(rolling NDA)，預計將在2020年第一季度完成針對該適應癥的新藥上市申請提交工作。Blueprint Medicines 還計劃在2020年第二季度向FDA提交 pralsetinib 用于治療既往接受過多激酶抑制劑治療的RET突變甲狀腺髓樣癌的新藥上市申請。
基石藥業與 Blueprint Medicines 達成獨家合作和授權，獲得了 pralsetinib、avapritinib 和 fisogatinib 三款藥物在大中華區的獨家開發和商業化授權。Blueprint Medicines 保留在世界其他地區開發及商業化這三款藥物的權利。
I/II期ARROW研究中RET融合NSCLC隊列的主要數據
I/II期ARROW研究的臨床數據將用于支持 pralsetinib 治療RET融合NSCLC的美國新藥上市申請。該申請的注冊終點包括ORR，及根據1.1版實體瘤療效評估標準（RECIST 1.1）和獨立中心影像學評估確認的DOR。
接受 pralsetinib 治療的患者主要療效數據經過了根據RECIST 1.1標準的評估和獨立中心盲評確認。所有患者均接受了每日一次400mg的推薦劑量。
截止2019年11月18日的數據顯示，在80例既往接受過含鉑化療治療的RET融合NSCLC患者中，經獨立中心評估確認的ORR為61% (95%CI: 50-72%) ，兩例有待確認；在95%的患者中觀察到了影像學腫瘤縮小，其中14%患者達到目標腫瘤的完全緩解。至數據截止，中位DOR尚未達到（95%CI：11.3個月，無法估算）。
在26例初治RET融合NSCLC患者中，經過獨立中心評估（所有緩解都被確認）的ORR為73% (95% CI：52-88%)，其中12%的受試患者達到完全緩解。在所有這些患者中均觀察到影像學腫瘤縮小。
研究的主要安全性數據與之前公布的數據一致。Pralsetinib 的耐受性良好，治療中出現的不良事件（AEs）大多為1至2級。在ARROW研究中，所有接受了每日一次400mg推薦劑量治療的患者中(N=354)，只有4%的患者由于與治療藥物相關的不良事件停止治療。
Blueprint Medicines 將在今年某個醫學會議上公布本研究的完整數據。
計劃開展針對 pralsetinib 用于治療初治RET融合非小細胞肺癌的III期 AcceleRET Lung 研究
此外，Blueprint Medicines 還計劃在2020年1月啟動 III期AcceleRET Lung研究的第一個臨床研究中心。AcceleRET研究的主要目標為評估 pralsetinib 相比含鉑化療或含鉑化療聯合 pembrolizumab，用于一線治療RET融合NSCLC的延長無進展生存期（PFS）的潛力。
AcceleRET是一個全球隨機臨床試驗，將入組大約250例未接受過系統療法治療的晚期或轉移性RET融合NSCLC患者。患者將被隨機入組接受 pralsetinib 治療，或接受由研究者選定的含鉑化療或含鉑化療聯合 pembrolizumab 的治療。該研究的主要終點為PFS，次要終點包括總生存期、ORR和DOR。患者可就近接受檢測，以確認是否攜帶RET融合。同時，出現疾病進展的對照組患者也可以轉入 pralsetinib 治療組。本研究將在北美、歐洲和亞洲的多個臨床研究中心進行。
