蘇州2020年1月8日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業(yè)” 或“公司”，香港聯(lián)交所代碼：2616）宣布，公司抗PD-L1單抗CS1001聯(lián)合化療一線治療晚期食管鱗癌的III期臨床試驗已完成首例患者給藥。該項名為GEMSTONE-304的多中心臨床試驗，旨在評估CS1001聯(lián)合FP（氟尿嘧啶和順鉑）化療方案作為一線治療，在不可手術(shù)切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者中的療效和安全性。
根據(jù)2018年GLOBOCAN的數(shù)據(jù)，中國食管癌每年新發(fā)病例30.7萬例，死亡病例28.3萬例，發(fā)病率和死亡率分別居于全國第5位和第4位。90%的中國食管癌患者為食管鱗癌，且約70%的食管鱗癌患者在確診時已為局部晚期或晚期轉(zhuǎn)移性。目前晚期食管鱗癌患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療方案為含鉑類藥物的雙藥化療方案，但療效非常有限。研究數(shù)據(jù)顯示，經(jīng)過該一線方案治療的晚期食管鱗癌患者，客觀有效率（ORR）約為35%，中位無進展生存期（PFS）不足半年，中位總生存期（OS）不到1年，且患者暫無其它有效治療選擇。
CS1001是由基石藥業(yè)開發(fā)的在研抗PD-L1單克隆抗體。根據(jù)2019年中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）年會上公布的研究數(shù)據(jù)，截至2019年7月1日，在CS1001聯(lián)合FP方案用于一線食管鱗癌的1b期臨床試驗中，ORR達到77.8%，且緩解可持續(xù)，同時，總體安全性及耐受性良好。
基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士表示：“食管癌是具有中國特色的高發(fā)癌種，我國發(fā)病和死亡人數(shù)占到全球50%以上。然而，目前我國針對食管鱗癌的治療手段已多年未取得突破，患者在臨床上存在長期、迫切的未滿足需求。我很高興看到GEMSTONE-304研究完成了首例受試者給藥，期待CS1001能延續(xù)其在初步研究中顯示出的巨大治療潛力，早日成為中國食管鱗癌患者新的治療選擇。”
“由于食管癌早期癥狀隱匿，患者確診時往往已處于晚期，治療手段十分有限，且目前尚無免疫藥物獲批用于一線食管鱗癌的治療。目前已公布的Ib期臨床研究數(shù)據(jù)表明，CS1001在晚期食管鱗癌患者中已顯示出良好的初步抗腫瘤活性。我們將全力推進CS1001的該項III期臨床試驗，如果試驗?zāi)軌蛉〉贸晒Γ瑢τ诩毙栌行幬锏耐砥谑彻荀[癌患者來說，將是一個巨大的突破。”基石藥業(yè)首席醫(yī)學(xué)官楊建新博士表示。
關(guān)于CS1001
CS1001是由基石藥業(yè)開發(fā)的在研抗PD-L1單克隆抗體。CS1001由美國Ligand公司授權(quán)引進的OMT轉(zhuǎn)基因動物平臺產(chǎn)生，該平臺可實現(xiàn)全人源抗體的一站式生產(chǎn)。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體，CS1001是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4 （IgG4）單抗藥物。與同類藥物相比，CS1001在患者體內(nèi)產(chǎn)生免疫原性及相關(guān)毒性的風(fēng)險更低，這使得CS1001在安全性方面具有潛在的獨特優(yōu)勢。
CS1001已在中國完成I期臨床研究劑量爬坡。在Ia期和Ib期研究中，CS1001在多個適應(yīng)證中均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和耐受性。
目前，CS1001正在進行多項臨床試驗中，包括一項美國橋接性I期試驗。在中國，CS1001正針對多個癌種開展一項多臂Ib期試驗，兩項注冊性II期試驗和四項III期試驗。
關(guān)于基石藥業(yè)
基石藥業(yè)（HKEX: 2616）是一家生物制藥公司，專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準(zhǔn)治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底，基石藥業(yè)已集結(jié)了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線。目前5款后期候選藥物正處于關(guān)鍵性臨床試驗。憑借經(jīng)驗豐富的管理團隊、豐富的管線、專注于臨床開發(fā)的業(yè)務(wù)模式和充裕資金，基石藥業(yè)的愿景是通過為全球癌癥患者帶來創(chuàng)新腫瘤療法，成為全球知名的中國領(lǐng)先生物制藥公司。
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前瞻性申明
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