北京2019年11月28日 /美通社/ -- 葛蘭素史克（GSK）今日宣布其用于治療慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）的雙支氣管擴張劑歐樂欣（通用名：烏美溴銨/維蘭特羅吸入粉霧劑）正式納入《2019版國家醫保藥品目錄》。
最新數據顯示，中國約有近一億人罹患慢阻肺，且近年來的患病率顯著增高，40歲及以上人群的患病率由2002年的8.2%上升至13.7%[1],[2]。由于疾病知曉率、診斷率低，慢阻肺已經成為我國居民第三位主要死因，給中國的公共衛生醫療系統帶來了巨大的挑戰[3]。
作為首個中國上市的雙支氣管擴張劑，歐樂欣是第一個且唯一一個經頭對頭研究證實相比現有支氣管擴張劑具有更強肺功能改善，更大生活質量提高的雙支氣管擴張劑[4]-[10]。歐樂欣目前在國際上已被廣泛認可，在98個國家和地區批準上市，并被納入47個國家及地區的醫保目錄。
此次除歐樂欣首次納入國家醫保之外，GSK的另外一個抗抑郁治療一線藥物賽樂特CR也成功續約，繼續惠及更多抑郁癥患者。
GSK新興市場高級副總裁 Fabio Landazabal 表示：“在中國政府醫改政策的積極推動下，不僅創新藥物審評審批速度加快，我們也看到政府加快了將創新藥物納入醫保的進程。此次歐樂欣成功被納入醫保是多方共同努力的成果，也印證了GSK立足中國，攜手中國，服務中國的不變承諾。我們將繼續支持中國政府的醫改政策，秉承以創新為基礎、以患者為中心的價值觀，不斷提高創新藥物的可及性及可負擔性，從而助力實現‘健康中國2030’的愿景。”
GSK企業事務、市場準入及商業營運副總裁王新光先生表示：“國家一直在大力扶持創新藥物進入醫保。此次GSK的創新產品能夠進入國家醫保是非常振奮人心的。對患者而言，在最短時間獲取最具創新性且性價比高的藥物是大家長期以來的期待；而對企業而言，在國家醫保政策的推動下，我們能夠擴大我們藥物的可及性，從而惠及更多患者是我們一直以來不變的承諾。未來，GSK將繼續與中國政府緊密合作、共同努力，讓更多中國患者獲益于我們的創新藥物。”
關于GSK：
GSK是一家以科學為導向的全球醫藥保健公司，致力于讓人們能夠做到更多、感覺更舒適、生活更長久，從而提高人類的生活質量。更多信息請瀏覽www.gsk.com。
參考文獻：
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[10]. Bevespi aerosphere EPAR Public Assessment Report. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bevespi-aerosphere. Accessed May 2019. |
