上海2019年9月10日 /美通社/ -- 天境生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“天境生物”），一家立足中國、面向全球聚焦于腫瘤免疫和自身免疫疾病治療領域的創新型生物制藥公司今天宣布與上海君實生物醫藥科技股份有限公司（以下簡稱“君實生物”），一家創新驅動型生物制藥公司共同簽署合作協議。雙方達成臨床研究合作關系，將在中國啟動天境生物CD73抗體TJD5和君實生物腫瘤免疫治療藥物抗PD-1單抗特瑞普利單抗（商品名：拓益）聯合治療的臨床研究，以評估聯合用藥在多種類型腫瘤患者中的臨床應用。
天境生物創始人、董事長臧敬五博士表示：“TJD5是具有‘同類最優’潛力的創新型CD73抗體，目前已在美國開展臨床一期試驗。我們非常高興與君實生物合作一同探索TJD5與特瑞普利單抗，這樣一款具有獨特治療優勢的創新藥臨床聯用的潛在療效，我們希望通過對不同類型腫瘤的研究可以為腫瘤患者帶去更多切實的臨床收益。”
君實生物首席執行官李寧博士表示：“作為廣譜抗癌藥，特瑞普利單抗已在多個瘤種的單藥和聯合治療臨床試驗中顯示出了良好的安全性與療效。我們希望通過與天境生物的合作，繼續探索特瑞普利單抗與創新藥的聯合潛力，進一步提升腫瘤免疫治療療效，為更多患者帶去希望。”
關于TJD5：
TJD5是針對CD73的創新型人源化抗體。CD73是一種表達于基質細胞和腫瘤細胞膜上的酶，能將細胞外單磷酸腺苷(AMP)轉化為腺苷，從而在腫瘤微環境內形成免疫抑制。TJD5通過抑制CD73酶活，降低腫瘤內腺苷的產生，解除腫瘤微環境的免疫抑制，與其他免疫檢查點類藥物如PD-1抗體或PD-L1抗體聯用，可產生明顯的腫瘤治療協同作用。TJD5已在美國進入一期臨床試驗，是天境生物自主研發的具有“同類最優”潛力的創新型CD73單克隆抗體。
關于特瑞普利單抗（JS001，商品名：拓益）
特瑞普利單抗注射液（商品名：拓益）作為我國批準上市的首個國產以PD-1為靶點的單抗藥物，獲得國家科技重大專項項目支持。2018年3月，國家藥品監督管理局正式受理了本品的上市注冊申請，并將其納入優先審評審批品種予以加快審評審批。本品的臨床試驗結果顯示，治療既往接受全身系統治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤患者的客觀緩解率達17.3%，疾病控制率達57.5%，1年生存率達69.3%。本品的上市批準對解決我國腫瘤患者臨床用藥選擇具有積極意義。
特瑞普利單抗注射液（商品名：拓益）自2016年初開始臨床研發，至今已在中、美等多國開展了覆蓋14個瘤種的30多項臨床研究，積極探索本品在鼻咽癌、尿路上皮癌、肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、乳腺癌等適應證的療效，與國內外頂尖創新藥企的聯合療法合作也在進行當中，期待讓更多患者獲得國際最先進水平的腫瘤免疫治療。
