上海2019年8月30日 /美通社/ -- 中國領先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK）宣布，公司自主研發的抗PD-1單克隆抗體藥產品609A已獲得NMPA新藥臨床試驗批準。609A此前已于2019年1月獲得美國FDA藥物臨床試驗批準，目前美國一期臨床試驗患者入組正在順利進行。此次獲批后，公司將盡快開展該產品在中國的臨床試驗患者入組。
根據Globoscan數據，近年來全球年度癌癥新增患病人數和死亡病例呈上升趨勢。2018年度中國癌癥新發病例預測達到4,285,033人。與嚴峻的發病人數增長形勢相對應的，是優質腫瘤藥產品的短缺現狀。此次609A將有望為腫瘤患病人群提供更多治療選擇。
三生制藥董事長兼首席執行官婁競博士評論道：“我們很高興看到抗PD-1抗體的新藥臨床申請獲國家藥品監督管理局批準，目前609A在美國臨床試驗進展順利，我們期望在中美兩國加速推進臨床試驗進程。公司將針對不同實體瘤探索多種聯合治療方案，并開展多個臨床試驗，力圖開發出獨特的聯合治療方法。三生制藥將繼續尋找機會，致力于探尋及開發更安全有效的治療性生物制劑，以應對迫切的醫療需求，為患者提供重要的治療選擇。”
關于609A
609A是一種重組人源化單克隆抗體，針對程序性細胞死亡蛋白1 (programmed cell death protein-1)（“PD-1”）靶點，用于治療多種癌癥。PD-1即T細胞抑制受體，是一種重要的免疫抑制分子，其主要表達于激活的T細胞和B細胞中，可作為停止信號在腫瘤中抑制T細胞的活化。抗PD-1抗體通過阻斷PD-1，恢復T細胞功能，阻斷腫瘤的發生，其單藥療法和組合療法具有治療多種類型癌癥的潛力。
關于三生制藥
三生制藥是一家綜合性生物科技公司，擁有市場領先的生物制藥業務，覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病、腎病、代謝性疾病、皮膚病等治療領域。三生制藥致力于建立一個創新的產品管線，目前有30多個候選產品正在研發中。三生制藥具有生產重組蛋白、單克隆抗體和化學合成分子產品的實力，在沈陽、上海、杭州、深圳和意大利科莫設有研發和生產中心。請訪問www.3sbio.com獲取更多信息。
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