賓夕法尼亞州普利茅斯2019年6月10日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ: INO)今天宣布，美國國防威脅降低局(DTRA)下屬醫療部門將資助Inovio新的商業皮內遞送設備的進一步開發。DTRA的 Medical CBRN Defense Consortium（簡稱MCDC）將提供814萬美元的資金，用于支持Inovio開發CELLECTRA® 3PSP品牌電池驅動型小型便攜式皮內設備，該設備將用于遞送Inovio的疫苗和療法，包括由DTRA開發的產品。除了資助CELLECTRA 3PSP的開發之外，這筆資金還將用于使用這款新設備對美國陸軍傳染病醫學研究所開發的DNA疫苗進行研究。
Inovio研發部高級副總裁、該項目首席研究員Kate Broderick 博士表示：“美國政府對Inovio在創新方面所取得的成績給予了高度評價，目前正在提供資金，支持我們進一步開發商業皮內疫苗遞送設備，這讓我們感到非常榮幸。我們的CELLECTRA 3PSP是一款易于使用的小型便攜式設備，為獲取Inovio的疫苗和免疫療法提供了更加廣泛的渠道，有了該設備，無論是在當地藥房，還是在非洲農村的惡劣環境下，都可以給隨時會派遣到世界各地的部隊人員接種疫苗。”
在Inovio日前贊助的臨床研究中，Inovio的艾滋病(HIV)、埃博拉和寨卡病毒疫苗經皮遞送后，免疫反應持續保持在穩定的高水平。在使用PENNVAX®疫苗皮內遞送的疫苗研究中，Inovio證實了全部參與者都出現了抗HIV抗體和CD4+ T細胞反應。
該項目由美國政府通過MCDC與該政府簽署的編號為W15QKN-16-9-1002的其他交易協議提供贊助支持。美國政府有興趣利用商業來源的尖端研發，正在資助Inovio設備開發的MCDC由此成立。這讓MCDC能夠靈活利用新的創新技術來開發醫療方案。具體來說，該項目支持美國國防部未來與提升軍事人員的任務效能相關的醫療藥物和診斷需求。
Inovio Pharmaceuticals, Inc簡介
Inovio是一家創新的生物技術公司，專注于人造核酸技術的發現、開發和商業化，從而對抗癌癥和傳染疾病。Inovio的專有技術平臺采用了抗原測序和遞送技術，用于激活針對目標疾病的強大免疫反應。該技術僅在體內發揮作用，并且已被證明能夠持續激活針對靶向癌癥和病原體的穩健且功能完全的T細胞和抗體反應。Inovio最先進的臨床項目VGX-3100處于治療HPV（人乳頭瘤病毒）相關宮頸癌前病變的第三期。同時正在開發的還有針對HPV相關癌癥、膀胱癌和膠質母細胞瘤的二期免疫腫瘤學計劃，以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中東呼吸綜合征(MERS)和艾滋病毒(HIV)的平臺開發計劃。合作伙伴及合作者包括：阿斯利康(AstraZeneca)、再生元(Regeneron)、羅氏/基因泰克(Roche/Genentech)、北京東方略生物醫藥科技有限公司、GeneOne Life Science、比爾及梅琳達-蓋茨基金會(The Bill & Melinda Gates Foundation)、流行病防范創新聯盟(CEPI)、美國國防高級研究計劃局(DARPA)、美國國立衛生研究院(NIH)、美國國家過敏癥和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)、美國國家癌癥研究所(National Cancer Institute)、艾滋病疫苗試驗網絡(HIV Vaccines Trial Network)、美國華爾特-里德陸軍研究院(Walter Reed Army Institute of Research)、威斯達研究所(The Wistar Institute)和賓夕法尼亞大學(University of Pennsylvania)。詳情請訪問：www.inovio.com。
本新聞稿含有與該公司業務相關的某些前瞻性陳述，其中包括該公司開發基于DNA的免疫療法的計劃；對研發計劃的預期，例如計劃啟動和展開臨床試驗，以及這些試驗數據的可用性和時間安排。由于諸多因素的存在，實際事件或結果可能與文中所述的預期不同，包括臨床前研究、臨床試驗和產品開發計劃本身存在的不確定性；為證明電穿孔技術可安全有效地用作遞送機制或開發可行的DNA疫苗，持續進行研究所需資金的可用性；該公司能否支持SynCon®主動免疫療法和疫苗產品研發管線；該公司合作者在公司所授權產品的開發和商業化，以及產品銷售上能否取得里程碑式成就，從而使該公司能收到未來款項和特許權使用費；該公司資本資源的充足性；替代療法或者該公司或合作者所側重的病癥療法的可用性或潛在可用性，包括可能比該公司與合作者希望開發出的任何療法或治療方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及產品責任的問題、涉及專利的問題，以及它們或對它們的授權能否有效保護該公司不受使用相關技術的他人的侵害；這些所有權是否可強制實施、正當可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的權利，或可以承受無效索賠；以及該公司是否可以為起訴、保護或捍衛這些權利提供所需的資金或其他重要資源；企業支出水平；潛在的企業或其他合作伙伴或合作者對該公司技術的評估；資本市場條件；政府對醫療保健行業的提案的影響；以及該公司截至2018年12月31日的10-K表年度報告，該公司截至2019年3月31日的10-Q表季度報告，以及該公司不時向證券交易委員會提交的其他文件中所闡述的其他因素的影響。無法保證該公司研發管線中任何候選產品能夠成功開發、生產或商業化；臨床試驗的最終結果將支持銷售產品所需的監管批準，或者文中任何前瞻性信息將被證明是準確的。前瞻性陳述僅代表本新聞稿發布之日的情況，除非法律要求，否則該公司概不承擔更新或修訂這些陳述的義務。
