美國新澤西州費爾菲爾德2019年3月27日 /美通社/ -- 綠葉生命科學集團宣布，旗下新加坡 Vela 診斷公司已向美國食品藥品監督管理局 (FDA) 提交Sentosa^® SQ HIV基因分型耐藥突變檢測試劑的上市申請。該試劑可通過檢測 HIV-1 患者的血漿，來檢測其中 pol 基因的蛋白酶、逆轉錄酶、整合酶的 HIV-1 M 組耐藥基因突變情況。2017年，Vela 診斷的類似 HIV 耐藥的產品已獲得歐盟和澳大利亞認證，用于臨床。

對于 FDA 的提報申請，Vela 診斷公司董事會主席 Sam Dajani 表示：“這是我們向 FDA 提交的首個二代測序檢測試劑。一直以來，我們不斷致力于通過提供創新產品來踐行服務全球患者的承諾，這也是公司的首要任務之一。通過該產品，我們能夠為各大實驗室提供‘從樣本條碼掃描開始到檢測報告自動生成’的一站式解決方案，更好地來為疾病治療服務。”

Sentosa^®SQ HIV基因分型耐藥突變檢測試劑，搭配高度自動化的Sentosa^® 二代測序工作流程，可實現自動化提取 RNA、文庫構建、模板制備、測序、數據分析并生成病理報告、質量控制報告和耐藥報告分析。Sentosa^® 二代測序工作流程還可追溯樣品，并與實驗室信息系統無縫集成和連接。

整個系統使用全球一流的斯坦福機載數據庫，根據檢測到的突變生成質量控制報告、病理報告，并提供突變相關的耐藥信息。與 Sanger 測序法和非自動 NGS 產品相比，搭載Sentosa^®SQ HIV基因分型耐藥突變檢測試劑的Sentosa^®二代測序工作流程敏感度高，能減少人工操作和檢測周期，并提供臨床相關報告。

由基因突變而引起的 HIV 抗逆轉錄病毒耐藥，是目前 HIV 感染者治療失敗的最常見原因，檢測并報告耐藥基因突變，對于選擇最佳的高效抗逆轉錄病毒治療 (HAART) 方案至關重要，它可以防止或盡可能減少出現對抗病毒藥物的耐藥性。世界衛生組織在2016年發布的“艾滋病毒耐藥性預警指標全球報告”中指出：自2011年起，艾滋病毒耐藥性的監測和預警報告數量在全球減少。2015年，只有少數國家實施監控，很多國家可能并不知道自身已處于發生艾滋病毒耐藥性的高風險。但其實，這種風險是可被防范的。目前，除在歐盟和澳大利亞獲批以外，美國體外診斷市場尚無 NGS 檢測艾滋病毒耐藥性的分子診斷產品。此次 Vela 診斷向 FDA 提交Sentosa^®SQ HIV基因分型耐藥突變檢測試劑的申請，使該類產品的臨床應用又更近了一步。去年2月，該公司的另一款Sentosa^® SA201 HSV-1/2 PCR 檢測試劑已獲美國 FDA 批準，已在當地醫療機構推廣應用。

隨著 FDA 的申請，負責 Vela 診斷公司大中華區的總經理鄭顯耀博士 (Dr. Ryan Tay) 表示：“在中國，艾滋病病毒患者通常會取得良好的治療效果。然而，病毒的變異與抗病毒藥物的耐藥性有密切的關系。因此，Vela 診斷也會開始啟動中國注冊的準備工作，希望利用這一技術更好了解華人艾滋病耐藥的數據，使用藥前有更精準的判斷。”

Vela 診斷成立于2011年，2015年加入綠葉生命科學集團，是全球體外診斷行業第一家提供全自動二代測序 (NGS) 工作平臺生產廠家。Vela 全球總部設在新加坡，也已在美國、歐盟、中國等國家開展業務。Vela 診斷擁有實熒光定量 PCR 試劑、NGS 測序試劑，已優化應用在 Sentosa 全自動化工作站平臺上。獨特的利用一個系統處理兩個工作流，同時對各種目標進行測試，以解決當前臨床面臨的問題，并提高實驗室運營效率。為客戶提供集設備、試劑與數據處理為一體的全面解決方案。

分子診斷業務與綠葉生命科學集團現有業務領域產生協同效應，形成從診斷到治療的精準醫療全產業服務。