巴黎2018年5月23日電 /美通社/ -- 2018年5月23日，在法國舉行的歐洲血運重建大會（EuroPCR 2018）上，微創醫療科學有限公司（香港聯合交易所股份代號：0853；以下簡稱“微創®醫療”）首次公布了 Firehawk®（火鷹）冠脈雷帕霉素靶向洗脫支架系統（以下簡稱“Firehawk®（火鷹）”）最新臨床研究 TARGET AC 臨床研究12個月主要終點和13個月造影亞組隨訪數據。結果顯示，Firehawk®（火鷹）支架的靶病變血運重建失敗率（TLF）和支架內晚期丟失（In-stent late loss）均不劣于同期對照組的 Xience 支架，進一步證明了 Firehawk®（火鷹）支架僅需同類產品1/3的全球較低載藥量就可以達到同等安全性和有效性。
TARGET AC 臨床研究專案是微創®醫療基于 Firehawk®（火鷹）支架的 TARGET 系列研究之一，其設計是前瞻性、多中心、在歐洲首次開展的上市后大規模全人群隨機對照研究，主要終點是12個月的靶病變血運重建失敗率（TLF）。該研究從2015年12月開始至2016年10月結束，在包括英國、西班牙、法國、意大利、比利時、荷蘭、德國、奧地利和丹麥在內的歐洲10個國家的21所醫院共完成入組患者1653例，其中包括了50例 OCT 亞組患者和176例冠脈造影定量分析（QCA）亞組患者（13個月隨訪）。所有納入研究的患者最終將隨訪5年時間。本次公布的 TARGET AC 臨床研究項目12個月結果意向治療分析達到主要終點，Firehawk®（火鷹）支架治療組和 Xience 支架治療組12個月的靶病變血運重建失敗率（TLF）分別是6.1%和5.9%，(Pnon-inferiority=0.004)。Firehawk®（火鷹）支架安全性有效性符合終點不劣于同期對照組的 Xience 支架。其中組成復合主要終點有效性參數12個月的缺血驅使的靶病變血運重建率分別2.4%和1.2%，顯示了火鷹支架的有效性比對照組好50%，這是第三代藥物支架頭對頭對比研究中首次發現；TARGET AC 臨床研究專案造影亞組研究13個月隨訪結果也達到造影終點，Firehawk®（火鷹）支架治療組和 Xience 支架治療組13個月的支架內晚期丟失（In-stent late loss）分別是0.17±0.05mm和0.11±0.05mm，(Pnon-inferiority=0.024)。Firehawk®（火鷹）支架不劣于同期對照組的 Xience 支架。
“TARGET AC 臨床專案資料顯示，盡管這個專案包括了歐洲現實世界較復雜的患者人群， Firehawk®（火鷹）支架的安全性和有效性依舊非常出色。”TARGET AC 臨床專案首席研究者、愛爾蘭國立高威大學的 William Wijns 教授表示，“我本人對 TARGET AC 研究主要終點資料也包括亞組研究資料非常滿意，這應歸功于 Firehawk®（火鷹）支架創新性的支架壁凹槽設計及其采用的完全可吸收聚合物涂層，此優勢對疾病治療有著更深遠的意義，能有效減少后期潛在不良事件的發生，大大縮短有高出血隱患和導致治療費用居高不下的雙抗治療（DAPT）的療程。”
“TARGET AC 臨床項目是一個巨大的里程碑，這是微創®醫療也是中國醫療器械行業第一次在歐洲成功地主導實施如此大規模、高品質的隨機臨床研究，并且達到研究終點，這對于微創®醫療的整體運營能力是一次極大肯定。我們非常高興的看到 TARGET AC 臨床研究不管是主要終點12個月的靶病變血運重建失敗率（TLF）還是造影終點13個月的支架內晚期丟失都達到了非劣效終點，尤其是 Firehawk®（火鷹）支架治療組的心源性死亡、心肌梗死、血運重建率及支架血栓發生率都很低，充分顯示了 Firehawk®（火鷹）支架極佳的安全性和有效性。”微創®醫療臨床醫學部副總裁兼醫學教育知行學院院長鄭明表示，“我們可以看到 Firehawk®（火鷹）支架治療組一年的靶病變血運重建率非常低，這應該與 Firehawk®（火鷹）支架極具創新的設計有關。”
TARGET AC 臨床試驗建立在被廣泛研究的 TARGET 系列研究之上。主要針對 Firehawk®（火鷹）支架臨床有效性與安全性進行的 TARGET 系列研究由國家心血管病中心阜外心血管病醫院高潤霖院士牽頭發起，其用于 CFDA 的批準上市前臨床試驗系列專案分為3個階段：TARGET FIM、TARGET I、TARGET II，共入選病例1261例。TARGET 系列研究的關鍵性試驗 TARGET I RCT 是一項前瞻性、多中心、隨機對照臨床試驗，其五年的長期隨訪結果證實，Firehawk®（火鷹）支架組沒有明確的/可能的支架血栓，靶病變血運重建率在合理的低發生率。
除了 TARGET AC 臨床試驗，微創®醫療還將繼續推進與 Firehawk®（火鷹）支架配套的 TARGET 系列雙重抗血小板短周期治療（DAPT）臨床實驗系列專案，以支援其安全性和有效性。微創®醫療計劃在中國啟動兩個前瞻性隨機對照研究，分別評估在類現實世界風險 PCI 的患者三個月使用 DAPT 和高出血高風險 PCI 的患者一個月使用 DAPT 的安全性和出血風險，該臨床實驗項目有望在2020年完成患者入組。
關于微創®醫療
微創醫療科學有限公司起源于1998年成立的上海微創醫療器械（集團）有限公司，是一家中國領先的高端醫療器械集團，業務覆蓋心血管介入產品、骨科醫療器械、心律管理產品、大動脈及外周血管介入產品、電生理醫療器械、神經介入產品、糖尿病及內分泌醫療器械和外科手術等十大領域。
微創®醫療的產品已進入全球逾5,000家醫院。平均每12秒左右，就有一個產品用于救治患者生命或改善其生活品質或用于幫助其催生新的生命。微創®醫療始終以創建“一個屬于患者和醫生的品牌”為己任，堅持以人為本在以微創傷為代表的高科技醫學領域建設一個屬于患者的全球化領先醫療集團。
更多資訊，敬請造訪公司網站：www.microport.com
前瞻性陳述
本網站所發布的資訊中可能會包含某些預測性的陳述。這些陳述本質上具有相當風險和不確定性。這類預測性陳述包括但不限于：關于本公司業務經營策略的陳述；關于業務擴建計劃（包括與之有關的擬作出的資本投資）的陳述；關于計劃研發的新一代醫療器械產品和其他技術及其相關應用的陳述；關于政策和市場變動對本公司經營業績的預期影響的陳述；關于競爭對本公司經營業績的影響的陳述；關于中國醫療器械產業未來發展（包括行業結構調整及政府政策變化）的陳述；以及與本公司未來業務發展及經營業績有關的其他陳述。在使用“預期”、“相信”、“預測”、“預計”、“估計”、“期望”、“打算”、“計劃”、“推測”、“深信”、“抱有信心”及其他類似詞語進行陳述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬預測性陳述。本公司并不打算不斷地更新這些預測性陳述。這些預測性陳述是反映本公司對將來事件的目前看法，而并非關于將來業務表現的保證。實際業績可能會因許多因素而與預測性陳述中所述的有重大的出入，這些因素包括但不限于：中國內地醫療器械產業結構的進一步調整；對所需的政府批準及許可、國家食品藥品監督管理總局（CFDA）相關政策的調整等有影響的有關政府部門的監管政策的變化；競爭所帶來的對本公司醫療器械產品的需求和對價格的影響；會影響本公司醫療器械產品的生存能力和競爭能力的醫療器械產品及相關技術的變化；本公司執行其業務策略的能力，包括進行業務合并、策略投資及收購的能力；以及中國內地的政治、經濟、法律及社會各方面情況的變化。另外，本公司未來的業務多元化發展以及其他資本投資和發展計劃，均取決于多種因素，包括但不限于是否能以可接受的條款獲得足量融資；我們發展和獲得新技術及其應用的能力；以及是否有合資格的管理及技術人員等許多因素。
版權和免責聲明
版權©2018微創®醫療。本公司保留一切版權。
