美國馬里蘭州羅克維爾市和中國香港2018年4月12日電 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的原創(chuàng)新藥研發(fā)公司亞盛醫(yī)藥今日宣布，將出席于今年4月14日-18日在美國芝加哥舉行的2018美國癌癥研究協(xié)會（AACR ）年會，并將展示公司新藥研發(fā)管線的多項研究進展。
美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會是世界上歷史悠久、規(guī)模較大的腫瘤研究學(xué)術(shù)會議之一，會議關(guān)注高質(zhì)量腫瘤研究及創(chuàng)新的各個方面，是全球腫瘤研究的焦點，將匯集腫瘤領(lǐng)域的前沿的研究成果。
亞盛醫(yī)藥董事長楊大俊博士表示：“我們在今年AACR展示的成果主要聚焦于公司幾項目前處于臨床開發(fā)階段的藥物的轉(zhuǎn)化研究。這些研究有助于我們更好地了解藥物作用機制、確定有效的聯(lián)合應(yīng)用，以及發(fā)現(xiàn)新的適應(yīng)癥，從而進一步推進公司的臨床試驗和藥物研發(fā)的進程。”
亞盛醫(yī)藥在AACR將展示的研究進展包括：
- 標(biāo)題：BCL-2家族抗凋亡蛋白靶向抑制劑為非霍奇金淋巴瘤（NHL）提供了新的有效且精準(zhǔn)的治療策略
專題：BCL-2家族和線粒體凋亡
時間：4月15日（星期日）下午1:00 – 5:00 （美國中部時間）
海報序號：301
- 標(biāo)題：BCL-2/BCL-xL雙靶點抑制劑APG-1252可觸發(fā)細胞死亡，抑制小細胞肺癌模型的腫瘤生長
專題：BCL-2家族和線粒體凋亡
時間：4月15日（星期日）下午1:00 – 5:00 （美國中部時間）
海報序號：307
- 標(biāo)題：新靶點MDM2-p53抑制劑APG-115有效誘導(dǎo)由p53介導(dǎo)的細胞凋亡，提高了結(jié)、直腸癌的放射敏感性
專題：BCL-2家族和線粒體凋亡
時間：4月15日（星期日）下午1:00 – 5:00 （美國中部時間）
海報序號：314
- 標(biāo)題：處于臨床開發(fā)階段的一種新型多激酶抑制劑HQP1351，在臨床前模型中顯示克服了胃腸道間質(zhì)瘤治療的耐藥性
專題：治療的耐藥性：新靶點和新抑制劑
時間：4月16日（星期一）上午8:00 – 12:00（美國中部時間）
海報序號：1979
- 標(biāo)題：SMAC類似物APG-1387在臨床前模型中與免疫檢測點抑制劑具有協(xié)同作用
專題：腫瘤微環(huán)境調(diào)節(jié)劑
時間：4月16日（星期一）上午8:00 – 12:00（美國中部時間）
海報序號：1754
