上海2017年11月20日電 /美通社/ -- 綠葉制藥宣布旗下兩種在研生物抗體藥物已取得里程碑進展。其中，LY01008 為 Avastin 的生物類似藥，目前已在國內獲批進入三期臨床試驗；LY06006 為 Prolia 的生物類似藥，也已在國內進入一期臨床。

兩種在研生物抗體藥 LY01008 和 LY06006 均為單克隆抗體藥物，由綠葉制藥集團于今年8月4日向山東博安生物技術有限公司購得。其中，LY01008（Avastin 的生物類似物）為重組抗 VEGF 人源化單克隆抗體注射液，獲批上市后將用于結直腸癌、非小細胞肺癌的治療。LY06006（Prolia 的生物類似物）為重組抗 RANKL 全人單克隆抗體注射液，獲批上市后將廣泛應用于絕經后婦女骨質疏松癥，可顯著減少椎體、非椎體和髖骨骨折的風險。

生物制藥是全球醫藥產業的重要組成部分，預計將成為未來數十年增長的重要推動力。公開財務報告顯示，Avastin 的2016年全球銷售額達到67.8億瑞士法郎，增長1.5%，其中，在中國醫院市場的銷售額為6.4億元人民幣，增長近24%；Prolia 的2016年全球銷售額為16.35億美元，增長近25%，該產品尚未在國內上市。

綠葉制藥集團管理層表示：“我們將持續加大對于生物制藥領域的研發投入。該兩種生物抗體藥物是對我們現有產品線的有益補充，亦為集團保持競爭力和長期可持續發展提供新的動力。”

綠葉制藥已于2017年起正式啟動生物技術藥物的研發工作。為進一步推動在該領域的布局，集團已在現有的“長效及緩釋技術”、“脂質體與靶向給藥技術”、“透皮釋藥技術”、“新型化合物”四大研發平臺的基礎上，正式建立生物抗體技術平臺。此外，今年7月新落成的波士頓研發中心也將通過整合集團的全球研發資源，新技術和項目的開發，加速集團在生物制藥領域的新藥研發和供給。