中國杭州和美國舊金山2024年9月6日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技股份有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究和開發治療代謝性疾病創新療法的生物醫藥公司，今天宣布將在歐洲糖尿病研究協會(EA...
* 口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide，XW004） (1871-LB) 的Ⅰ期臨床研究表明，該藥物安全耐受性良好，并可顯著降低體重（給藥6周后體重降低達6.76%）。改善的口服生...
中國杭州和韓國首爾2024年5月7日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技股份有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究和開發治療代謝性疾病創新療法的生物醫藥公司與HK inno.N Corporat...
* 口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide）安全性、耐受性良好，最常見的不良事件為胃腸道反應 * 受試者接受每日一次30 mg口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide）治療，...
* 受試者接受每周一次0.6 mg、1.2 mg Ecnoglutide注射治療，持續24周，HbA1c分別較基線降低1.96%和2.43%，而安慰劑組為0.87% * 在24周治療結束時，...
中國杭州和美國舊金山2023年7月12日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今天宣布其GLP-1激動劑Ecnog...
* 三項臨床研究結果顯示Ecnoglutide具有良好的安全性和耐受性，并對治療超重/肥胖癥和2型糖尿病患者效果顯著 * Ecnoglutide中國2型糖尿病和肥胖癥臨床Ⅲ期注冊試驗完成受試者...
中國杭州和美國舊金山2023年1月31日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布Ecnoglutide（XW...
* 接受每周一次 2.4 mg XW003 注射治療 18 周的受試者平均體重下降 11.1% * 88.5% 和 57.7% 的受試者 在接受 18 周 2.4 mg XW00...
中國杭州和美國舊金山2022年10月10日 /美通社/ --?杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布在美國啟動XW014一期臨...
該合作將結合先為達在疾病生物學和臨床開發方面的專長與施能康專有的siRNA遞送技術平臺和siRNA創新藥物開發的豐富經驗 中國杭州和美國舊金山2022年9月27日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科...
-? 接受1.8 mg和2.4 mg XW003注射治療14周后受試者平均體重分別下降9.6%和9.0% -? 高達72.4%的受試者在第14周體重下降超過5% -? XW003安全性、耐受性良好...
- 在XW003試驗隊列中1.2 mg組糖化血紅蛋白（HbA1c）相對基線改變值達2.4% - 20周治療結束時，高達88%的受試者實現HbA1c≤7%，高達72%的受試者實現HbA1c≤6.5% ...
中國杭州和美國舊金山2022年6月9日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今天宣布其兩份摘要已獲肯在6月22日...
中國杭州和美國舊金山2022年4月14日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今天宣布完成XW004 I期臨床...
中國杭州和美國舊金山2022年1月18日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布XW003用于治療肥胖癥的...
杭州和舊金山2021年12月9日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布其生物制品1類新藥XW003針對2...
中國杭州和美國舊金山2021年11月30日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布與法國賽諾菲(Sanof...
中國杭州和美國舊金山2021年10月12日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布完成了4.5億元人民幣C...
中國杭州和美國舊金山2021年7月12日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發治療慢性代謝性和免疫疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布任命前拓臻生物創始人...
