* 隊列4隨訪數據顯示，接受elebsiran聯合聚乙二醇干擾素α（PEG-IFNα）治療的BRII-179抗-HBs應答者，在治療結束（EOT）后24 周仍維持HBsAg清除狀態。 * 數據...
* 研究結果為小干擾核糖核酸（siRNA）及治療性疫苗在乙肝功能性治愈策略中的貢獻提供了科學洞見 中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2025年11月7日 /美通社/ --騰盛博藥生物科技有限公司...
通過多項進行中的IIb期臨床研究推進乙型肝炎功能性治愈策略 與健康元集團達成大中華區戰略合作，加速重癥用抗生素soralimixin的研發 充足的現金儲備助力新藥早期研發及合作伙伴戰略 公司將于...
* 健康元集團將主導BRII-693在大中華區的臨床開發和商業化 * 騰盛博藥保留大中華區以外地區的商業化權利，以應對全球抗菌藥耐藥性威脅，并繼續專注于其他優先管線資產 中國北京和美國北卡羅來...
* ENSURE 研究隊列 4 的治療結束（ EOT ）數據表明，對既往 BRII-179 治療有應答的患者在接受治愈性治療后相較 BRII-179 未經治患者實現了更快、更高的表面抗原清除率，...
* ENSURE研究隊列4的初步數據支持一項新穎的富集策略，利用BRII-179識別免疫應答患者，使其有望在治療結束時（EOT）實現更高的HBsAg清除率 * ENSURE研究隊列1-3的48...
戰略性收購BRII-179知識產權，未來將全資擁有這項可與多種機制的乙肝療法聯合以實現治愈的臨床2b期資產 多項晚期研究數據進一步支持騰盛博藥的乙肝功能性治愈策略，即通過優化聯合療法覆蓋更廣泛患者群體...
進一步鞏固了騰盛博藥對BRII-179知識產權和未來生產及供應的完全控制 包含BRII-179的組合療法研究（ENSURE、ENRICH和ENHANCE）正在快速推進，夯實公司實現乙型肝炎（HBV）...
正在進行的2期ENSURE研究提供的48周治療結束數據清楚地表明，elebsiran聯合PEG-IFNα可實現更多獲益，從而獲得更高功能性治愈率 由公司及其合作伙伴開展的多項聯合研究數據將繼續支持公...
* 新的轉化數據表明， BRII-179誘導的免疫應答與部分慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染受試者的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)大幅下降密切相關 * BRII-179作為疊加療法可誘導功...
中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2024年5月14日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司
將乙肝治愈項目推進至多項后期臨床聯合研究，2024年和?2025年取得的中期結果將為公司的注冊戰略提供依據 通過收購BRII-179的全球知識產權并拓展生產布局，以整合研發、生產和商業優勢 優化公...
在滿足特定條件后，公司將收購與BRII-179相關的所有知識產權，取消未來向VBI支付的里程碑費用和特許權使用費 在滿足特定條件后，公司將轉移BRII-179和PreHevbrio/PreHevbr...
中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2024年1月3日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司
直接證據顯示，BRII-179誘導的功能性抗體應答有助于提高和維持HBsAg清除率 在利用BRII-179富集具有內在體液免疫應答的患者以提高HBsAg清除率或HBV功能性治愈率方面獲得新的洞察 ...
BRII-179（VBI-2601）與標準療法PEG-IFN?的聯合治療，可提高PEG-IFN?治療結束和12周隨訪時的乙肝表面抗原（HBsAg）清除率 BRII-179治療與HBsAg清除率的增加...
用于乙肝功能性治愈的BRII-835 + PEG-IFN-α聯合療法對照PEG-IFN-α的2期研究已完成首例患者首次給藥 將于2023年底前啟動多項研究中的首個研究，以探索BRII-179在具有顯...
從VBI Vaccines擴展BRII-179許可至全球權益，助力公司實現在廣泛患者群體中同類最佳乙肝功能性治愈的領導地位 公司從VBI獲得具有臨床差異化的3抗原預防性疫苗PreHevbri?在大中...
公司擴大BRII-179許可至全球權益，并在大中華區及亞太市場引進預防性疫苗PreHevbri? BRII-835+PEG-IFN-α研究的最新數據表明，治療結束時的抗乙肝表面抗體（HBs）應答與乙...
公司獲得新型脂肽BRII-693的全球獨家權益，用于治療難治性多重耐藥/廣泛耐藥革蘭氏陰性菌感染 公司將返還Qpex Biopharma在大中華區的基于β-內酰胺酶抑制劑QPX7728的產品權益 ...
