北京2023年10月23日 /美通社/ -- 近日，國家藥品監督管理局正式發布《BRCA基因突變檢測試劑盒及數據庫通用技術要求（高通量測序法）》（標準編號YY/T 1865-2022，下稱"該標準...
北京2023年10月23日 /美通社/ -- 近日，美國病理學家協會(College of American Pathologists, CAP)公布了2022年下半年Next-Generation...
北京2023年10月17日 /美通社/ -- 經過三年不間斷的研發與臨床驗證，泛生子開發的"人PDGFRA基因D842V突變檢測試劑盒" （以下簡稱"試劑盒"）近日正式獲得國家藥品監督管理局（NMP...
北京2023年10月17日 /美通社/ -- 近期，泛生子自主研發的 HCCscreen肝癌早篩檢測榮獲由北京市科學技術委員會、北京市發展和改革委員會、北京市經濟和信息化局、北京市住房和城鄉建設委員會...
北京2023年10月17日 /美通社/ -- 近日，北京泛生子醫學檢驗實驗室順利通過CAP（美國病理學家協會）兩年一次的復評審。這是繼2017年首次獲得CAP認證后，泛生子連續7年第4次通過CAP專...
北京2023年10月17日 /美通社/ -- 10月12日，納斯達克精準醫療企業、中概股公司泛生子
2023-10-17 12:00
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北京2023年10月16日 /美通社/ --?近日，泛生子注冊的"人PDGFRA基因D842V突變檢測試劑盒"（以下簡稱"試劑盒"）獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準，成為中國伴隨診斷試劑指導原則...
北京2023年10月9日 /美通社/ -- 近日，國家衛生健康委臨床檢驗中心（NCCL）公布了2023年腫瘤游離DNA（ctDNA）基因突變高通量測序檢測室間質量評價統計結果。 泛生子旗下北京泛生子...
廣州2023年10月9日 /美通社/ -- 近日，國內首個對高通量基因測序進行全面、系統化分類的團體標準《高通量基因測序項目分類》在廣州正式發布。 該標準首次厘清了高通量基因測序檢測項目在臨床應用...
北京2023年10月8日 /美通社/ -- 近日，美國病理學家協會(College of American Pathologists,CAP)公布了2023年上半年PT(Proficiency Te...
北京2022年6月15日 /美通社/ --? 今日，泛生子（納斯達克代碼：GTH）宣布其位于美國的實驗室順利通過美國病理學家協會（CAP）認證，并成為繼北京醫學實驗室后泛生子第二個收獲CAP、CLIA...
北京2022年6月2日 /美通社/ -- 今日，泛生子（納斯達克代碼：GTH）宣布將在2022年美國癌癥研究協會年會（ASCO2022），依托“一步法”專利技術（中國發明專利ZL2017102185...
北京2022年6月1日 /美通社/ --? 今日，泛生子（納斯達克代碼：GTH）宣布其自主研發的可同時進行基因突變和融合檢測的二代測序試劑盒（即FusionScan Plus）獲得歐盟CE資質（注冊...
北京2022年4月19日 /美通社/ -- 今日，泛生子（納斯達克代碼：GTH）宣布其自主研發的人淋巴B細胞微小殘留病基因檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）（即Seq-MRD? ）獲得歐盟CE資質（注...
北京2022年4月8日 /美通社/ -- 今日，泛生子（納斯達克代碼：GTH）在2022年美國癌癥研究協會年會（AACR2022），依托“一步法”專利技術（中國發明專利ZL201710218529....
北京2022年2月10日 /美通社/ -- 泛生子（納斯達克代碼：GTH）今日宣布與和黃醫藥（中國）有限公司（以下簡稱“和黃醫藥”）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）達成合作協議，為...
北京2021年12月13日 /美通社/ -- 由中國初級衛生保健基金會發起的“肺愛新生”基因檢測公益項目近日啟動。 中國初級衛生保健基金會常務副秘書長陳易新、山東省腫瘤醫院于金明院士、中國醫學科學...
北京2021年11月30日 /美通社/ -- 泛生子（下稱“泛生子”或“公司”，納斯達克代碼：GTH），中國領先的癌癥精準醫療公司，專注于提供腫瘤分子檢測、癌癥早篩產品和伴隨診斷開發服務，今天公布其...
北京2021年11月30日 /美通社/ -- 泛生子（納斯達克：GTH）今日宣布與阿斯利康全球研發中國中心（下文簡稱"阿斯利康"）簽署合作協議，將在中國共同研發基于第二代基因測序技術（NGS）的實體...
北京2021年11月16日 /美通社/ -- 近日，在美國分子病理學會舉辦的2021線上年會（AMP 2021）上，泛生子（納斯達克：GTH）發布了兩項基于Seq-MRD?和FusionScan P...
