上海2024年7月28日 /美通社/ -- 7月28日，由阿斯利康舉辦的2024呼吸健康與吸入治療學(xué)術(shù)交流大會（以下簡稱"大會"）在陜西西安圓滿舉辦。本次大會以"全球視野，共創(chuàng)呼吸未來"為主題，聚焦慢阻肺病、哮喘疾病的前沿進展、中外指南的臨床實踐，中青年醫(yī)師培養(yǎng)，吸引超600位國內(nèi)外呼吸領(lǐng)域的專家學(xué)者線下參會。大會開啟了中外專家在呼吸慢病領(lǐng)域的全面合作。大會通過權(quán)威性、科學(xué)性和強互動性的中外專家對話，從慢性呼吸系統(tǒng)疾病早期發(fā)現(xiàn)、診斷、干預(yù)和治療等多個維度著手，分享學(xué)術(shù)前沿，探討領(lǐng)域新知，提升科學(xué)認知，推動指南落地，共同推進我國呼吸診療水平高質(zhì)量發(fā)展，為保障公眾肺部健康護航，加快實現(xiàn)健康中國2030慢病防治目標(biāo)。

我國慢阻肺病和哮喘患者總數(shù)過億，早期癥狀隱匿延誤患者診療

慢性呼吸系統(tǒng)疾病與心腦血管疾病、癌癥、糖尿病被共同列為全球四大類慢性病，嚴(yán)重威脅國民生命健康。《健康中國行動(2019—2030年)》開展的15個專項行動中涉及呼吸健康的行動便有8項，隨著醫(yī)療水平的發(fā)展和醫(yī)療理念的進步，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)正在發(fā)生從注重單病到注重共病，從應(yīng)對疾病到照護健康，從關(guān)注當(dāng)下到關(guān)注長遠，從注重個體到注重群體的重大轉(zhuǎn)變。

作為與糖尿病、高血壓等量齊觀的重大慢性疾病，我國慢阻肺病具有"三高三低"的特點，高發(fā)病率、高死亡率、高社會經(jīng)濟負擔(dān)與低知曉率、低診斷率、低規(guī)范治療率產(chǎn)生鮮明對比。在我國近1億的慢阻肺病患者中^[1]，僅有不足3%的患者知道自己患病^[2]；且患者大多為老年人，平均每4位老年人中就有一位是慢阻肺病患者^[3]。但由于慢阻肺病早期癥狀不明顯，大多數(shù)患者常誤以為其咳嗽、咳痰等癥狀是由吸煙或其他合并癥引起，主動到醫(yī)院做專業(yè)檢查和診斷的意愿不強，從而錯過了最佳治療時機。

而作為僅次于癌癥的世界第二大致死和致殘疾病^[4]，哮喘的早期癥狀也不明顯，一般只在急性發(fā)作時才會有明顯的喘息癥狀。目前，我國20歲以上的哮喘患者約有4570萬^[5]，雖然其中75%為輕度患者^[6]，但他們?nèi)杂屑毙园l(fā)作的風(fēng)險，從而加快疾病進展。一旦進展為重度哮喘，急性發(fā)作的頻率會更高，超60%的重度哮喘患者一年急性發(fā)作超過兩次^[7]。哮喘頻繁的急性發(fā)作不僅導(dǎo)致患者的生活質(zhì)量下降，也會加重生理、心理及經(jīng)濟負擔(dān)。

創(chuàng)新發(fā)展共創(chuàng)呼吸未來，全程管理助力人人享有呼吸健康

慢阻肺病和哮喘作為呼吸系統(tǒng)慢性疾病，既要重視早篩早診，又需予以長期規(guī)范管理。隨著數(shù)字化診療、藥械、介入治療等領(lǐng)域的呼吸創(chuàng)新方案的應(yīng)用，我國呼吸系統(tǒng)疾病的診療水平有了顯著提升，慢阻肺病和哮喘患者的全程管理理念也在不斷優(yōu)化落地。

北京大學(xué)第三醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科主任孫永昌教授指出："40歲以上、有長期吸煙史、有咳嗽、咳痰、喘息等癥狀的慢阻肺病高危人群，建議在每年健康體檢中加入肺功能檢測。一旦確診，患者要盡快進行規(guī)范治療和隨訪，延緩慢阻肺病的進展和惡化。慢阻肺病的治療包括藥物治療、非藥物治療、肺康復(fù)等，其中治療藥物包括支氣管擴張劑、吸入性糖皮質(zhì)激素（ICS）、聯(lián)合吸入藥物（雙聯(lián)、三聯(lián)）、祛痰藥及抗氧化劑、免疫調(diào)節(jié)劑等^[8]。患者在治療過程中需要謹(jǐn)遵醫(yī)囑，堅持長期規(guī)范治療，從而避免慢阻肺病急性加重和死亡等不良結(jié)局的發(fā)生。"

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科主任醫(yī)師張旻表示："咳嗽變異性哮喘是以咳嗽為唯一或主要癥狀的哮喘，我國約有三分之一的影像正常的慢性咳嗽患者屬于咳嗽變異性哮喘，以干咳、夜咳為主的人群需要警惕，需去醫(yī)院進行肺功能檢查尤其是激發(fā)試驗確診。咳嗽變異性哮喘患者確診后可采用吸入或口服抗炎藥物等方式進行對癥治療^[9]，但一定要謹(jǐn)遵醫(yī)囑，規(guī)范用藥，即使癥狀好轉(zhuǎn)，也不能自行停藥。此外，我國有76.8%的重度哮喘患者為嗜酸性粒細胞哮喘^[10]，即外周血液嗜酸性粒細胞≥150/μL，對于這部分患者而言，生物制劑的面世可謂是一個新的治療里程碑，幫助患者達到真正的臨床緩解，顯著降低哮喘急性發(fā)作風(fēng)險及住院率。"

對于整個醫(yī)療行業(yè)而言，創(chuàng)新是不變的趨勢，也是對患者最好的承諾。阿斯利康中國副總裁、醫(yī)學(xué)事務(wù)部負責(zé)人楊海英表示："阿斯利康始終以科技創(chuàng)新造福患者，無論從診斷、治療還是全程管理等方面，我們一直在關(guān)注重度哮喘、慢阻肺病等呼吸系統(tǒng)疾病患者未被滿足的需求。當(dāng)前我們在全球范圍內(nèi)開展的呼吸領(lǐng)域臨床研究達40多項，阿斯利康中國也正邁入生物靶向治療領(lǐng)域。未來，我們希望通過不斷創(chuàng)新和研究探索更便捷的科學(xué)診斷和檢測方式，讓患者能夠更及時地得到醫(yī)學(xué)照護。"

阿斯利康中國生物制藥業(yè)務(wù)總經(jīng)理、香港及澳門地區(qū)負責(zé)人林驍表示："阿斯利康在呼吸領(lǐng)域已經(jīng)深耕五十余年，立足患者所需，聚焦患者管理，從學(xué)科建設(shè)到聯(lián)動基層、從院內(nèi)到院外，全方位、多層次的呼吸健康創(chuàng)新生態(tài)圈是阿斯利康一直以來的努力方向。在進入中國市場三十多年來，阿斯利康一直在加大對中國呼吸領(lǐng)域的投入，并加速引進多款創(chuàng)新呼吸產(chǎn)品，守護中國過億患者的呼吸健康。未來，我們將在呼吸慢病領(lǐng)域持續(xù)深耕，攜手多方伙伴為中國呼吸疾病患者帶來更多創(chuàng)新解決方案，助力實現(xiàn)‘健康中國'戰(zhàn)略。"

審批編號：CN-140385

*聲明：本材料由阿斯利康提供，僅用于疾病教育目的，若有任何疑問，請咨詢醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士