中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2024年4月25日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，公司三個重點品種的四項臨床研究入選2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會，其中一項獲口頭報告。這三個重點品種分別為中國首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（HQP1351；商品名：耐立克^®）、Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575和FAK/ALK/ROS1三聯抑制劑APG-2449。

一年一度的ASCO年會是全球腫瘤領域最重要、最權威的學術交流盛會，將展示當前國際最前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術。本屆ASCO年會將于5月31日至6月4日（美國當地時間）在芝加哥McCormick會議中心以線上線下結合的形式舉辦。

亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示："這是亞盛醫藥連續第七年亮相ASCO年會，很高興能夠又一次站在這一國際頂尖學術舞臺展示公司的全球創新與研發實力。此次，我們將重點口頭報告耐立克^®在琥珀酸脫氫酶（SDH-）缺陷型胃腸間質瘤（GIST）這一無藥可醫領域取得的進展；此外，APG-2575治療急性髓性白血病（AML）患者及華氏巨球蛋白血癥（WM）患者、APG-2449治療非小細胞肺癌（NSCLC）患者的相關臨床試驗數據也將進一步展示。我們期待在后續會議期間與大家分享相關研究更為詳實的信息。未來，亞盛醫藥將繼續聚焦于重點品種的全球臨床開發，早日為患者帶來更多的治療選擇。”

亞盛醫藥將在本屆ASCO年會展示的四項最新臨床試驗進展包括：

耐立克^®
Updated efficacy results of olverembatinib (HQP1351) in patients with tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant succinate dehydrogenase (SDH)-deficient gastrointestinal stromal tumor (GIST) and paraganglioma
奧雷巴替尼（HQP1351）治療酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的琥珀酸脫氫酶缺陷型（SDH-）胃腸道間質瘤（GIST）和副神經節瘤患者的最新療效數據
摘要編號：11502
展示形式：口頭報告
分會場標題：肉瘤（Sarcoma）
報告時間：
2024年6月3日星期一15:00 – 18:00 （美國中部時間）
2024年6月4日星期二凌晨4:00 – 上午7:00（北京時間）
第一作者：邱海波教授，中山大學腫瘤防治中心

APG-2575（Lisaftoclax）
Safety and efficacy of lisaftoclax, a novel BCL-2 inhibitor, in combination with azacitidine in patients with treatment-naïve or relapsed or refractory acute myeloid leukemia
新型Bcl-2抑制劑APG-2575（Lisaftoclax）聯合阿扎胞苷治療初治或復發/難治急性髓性白血病患者的有效性和安全性
摘要編號：6541
展示形式：壁報展示
分會場標題：血液腫瘤——白血病，骨髓增生異常綜合征及異基因造血干細胞移植（Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant）
報告時間：
2024年6月3日星期一9:00 – 12:00（美國中部時間）
2024年6月3日星期一22:00 – 次日凌晨1:00（北京時間）
第一作者：王華鋒博士，浙江大學醫學院附屬第一醫院

Updated efficacy and safety results of BCL-2 inhibitor lisaftoclax (APG-2575) alone or combined with ibrutinib or rituximab in patients (pts) with Waldenström macroglobulinemia (WM)
Bcl-2抑制劑APG-2575（Lisaftoclax）單藥或與伊布替尼或利妥昔單抗聯合治療華氏巨球蛋白血癥（WM）患者的最新療效和安全性數據
摘要編號：7078
展示形式：壁報展示
分會場標題：血液腫瘤——淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病（Hematologic Malignancies—Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia）
報告時間：
2024年6月3日星期一9:00 – 12:00（美國中部時間）
2024年6月3日星期一22:00 – 次日凌晨1:00（北京時間）
第一作者：Masa Lasica博士, 圣文森特醫院（St. Vincent's Hospital） 

APG-2449
Updated study results of novel FAK/ALK/ROS1 inhibitor APG-2449 in patients (pts) with non-small-cell lung cancer (NSCLC) resistant to second-generation ALK inhibitors.
新型FAK/ALK/ROS1抑制劑APG-2449治療對二代ALK抑制劑耐藥的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的最新數據
摘要編號：3124
展示形式：壁報展示
分會場標題：新興療法——分子靶向藥物和腫瘤生物學（Developmental Therapeutics—Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology）
報告時間：
2024年6月1日星期六9:00 – 12:00（美國中部時間）
2024年6月1日星期六22:00 – 次日凌晨1:00（北京時間）
第一作者：馬宇翔博士，中山大學腫瘤防治中心 

關于亞盛醫藥

亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。

亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗，其中5項為全球注冊III期臨床研究。

用于治療慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。

截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中"重大新藥創制"專項5項，包括1項"企業創新藥物孵化基地"及4項"創新藥物研發"，另外承擔"重大傳染病防治"專項1項。

憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫藥公司、學術機構達成全球合作關系。公司已建立一支具有豐富的原創新藥研發與臨床開發經驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業化生產及市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。

前瞻性聲明

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