眾咖云集·議程揭曉

上海2023年5月30日 /美通社/ -- CGCT2023第三屆中國基因與細胞治療青藜風云論壇，由中國研究型醫(yī)院學會醫(yī)工轉化與健康產業(yè)融合專業(yè)委員會、博騰生物、佰傲谷BioValley 、BioBAY 聯(lián)合主辦，將于2023年6月9-10日在蘇州召開。本次大會以"博翱細胞基因星辰大海·摘取生物醫(yī)藥閃耀新星"為主題，邀請70+中美日韓等國CGT圈嘉賓獻聲青藜，匯聚1000+國內外基因與細胞領域的行業(yè)頂尖專家與領導者、高成長公司、技術專家及專業(yè)投資人等行業(yè)伙伴，持續(xù)聚焦中國細胞基因免疫治療學術的最前沿，站在更高的高度、更深的廣度，同與會各方一齊深度探討與分享CGT的新成果，共論CGT領域的新時代。

會議信息

會議時間：2023年6月9-10日
會議地點：蘇州中茵皇冠假日酒店G1層

會議框架：1個主論壇、3個分論壇、9個主題 
會議費用：會議免費，住宿自理

*會議最終解釋權歸CGCT組委會所有

藥物的商品化是藥品距離普通患者的最近一環(huán)，而聯(lián)合療法中CGT療法取長補短，是徹底攻克疾病的康莊大道。因此本次青藜論壇將特別增加免疫聯(lián)合療法的探討專場、CGT在罕見病領域的應用專場，囊括從前沿技術開發(fā)到產業(yè)合作的CGT領域的全階段，而這也是青藜論壇一直以來的目標。

會議日程

6月9日上午 全體大會 

出席的有：大會主辦方、魏于全 中國科學院 院士、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心、Akihiro Shimosakay 亞洲細胞治療協(xié)會（ACTO) 主席&國際細胞治療學會（ISCT) 副主席、黃如方 蔻德罕見病中心(CORD) 創(chuàng)始人及主任&瑞鷗公益基金會聯(lián)合創(chuàng)始人、秘書長 等；

6月9日下午 論壇一：細胞治療專場 細胞治療的臨床/法規(guī)

1. CAR-T聯(lián)合自體造血干細胞移植新療法的應用 顏靈芝 蘇州大學附屬第一醫(yī)院 主任醫(yī)師
2. CAR-T治療誘發(fā)細胞因子風暴的機制及應對策略 吳長有 中山大學中山醫(yī)學院免疫所 所長
3. CAR-T治療的實踐與思考 梁愛斌 上海同濟醫(yī)院 副院長
4. Immunotherapy for Cancer Cure: A Historical Mission 沈浩 復星凱特 CSO
5. 復雜模型系統(tǒng)在成藥性研究中的應用 劉莉 中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院 藥理中心主任
6. 廣譜抗實體瘤CAR-T：乏氧激活型的技術平臺研發(fā)與應用 徐建青 鑫灣生物 創(chuàng)始人、董事長&CEO

6月9日下午 論壇二：基因治療專場 基因治療的臨床/法規(guī)

1. 基因治療血友病臨床試驗設計 鄭浩 信念醫(yī)藥 高級副總裁
2. 心血管疾病基因治療進展 陳雄文 天津醫(yī)科大學藥學院 院長/教授
3. 新型底層堿基編輯技術的臨床應用 徐天宏 貝斯昂科 CEO
4. 基因治療眼科疾病臨床進展 沈吟 武漢大學人民醫(yī)院 副院長&中眸醫(yī)療 創(chuàng)始人
5. 基因治療神經(jīng)退行性疾病及所用載體AAV的商業(yè)化生產 周靜敏 鯨奇生物 聯(lián)合創(chuàng)始人及CEO
6. 基因治療產品的非臨床評價與IND申請要點 戴學棟 賽賦醫(yī)藥 副總裁
7. 圓桌論壇：求索未來，共論基因治療從罕見病進入常見病
   季清洲 博騰生物 技術平臺部副總經(jīng)理
   吳昊泉 康霖生物 CEO
   孔令潔 科動生物 聯(lián)合創(chuàng)始人
   金家齊 禮來亞洲基金 副總裁
   Kevin Zhao 齊禾生科 CTO

6月9日下午 論壇三 核酸藥物開發(fā)專場

1. mRNA 技術在基因治療中的應用 李航文 斯微生物 CEO
2. mRNA腫瘤疫苗的設計及突破 袁紀軍 艾博生物 副總裁
3. mRNA產品藥學研究要點及質量控制策略 陳慧 博騰生物 分析檢測&基因治療工藝與生產副總經(jīng)理
4. AI驅動藥物遞送和藥物發(fā)現(xiàn) 王文首 劑泰醫(yī)藥 聯(lián)合創(chuàng)始人&首席運營官
5. 高通量脂質納米顆粒發(fā)現(xiàn)平臺實現(xiàn)肺部mRNA遞送與基因編輯 袁哲凡 星辰智曜 CEO
6. mRNA遞送的底層邏輯與研究進展 陳重 慧療生物 副總裁
7. 圓桌論壇：核酸藥物方興未艾，從mRNA開啟的核酸時代
   吳立剛 中科院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心 研究員
   袁哲凡 星辰智曜 CEO
   汪劍飛 君聯(lián)資本 董事總經(jīng)理
   陳重 慧療生物 副總裁
   王文首 劑泰醫(yī)藥 聯(lián)合創(chuàng)始人&首席運營官

6月10日上午 論壇一：細胞治療專場 NK/TIL等新興免疫細胞的早期研發(fā)與破局

1. 實體腫瘤細胞治療的應用與調整 周鵬輝 廣州泛恩生物創(chuàng)始人/中山大學腫瘤防治中心教授
2. Research on the Engineering Transformation and Delivery Mechanism of T Cells Armon Sharei Portal Therapeutics CEO
3. γδT細胞的抗腫瘤活性和臨床開發(fā)前景 楊林 博生吉 董事長
4. iPSC來源的NK細胞工藝開發(fā)與安全性討論 徐廷婷 星奕昂 CMC工藝科學首席科學家
5. PrismcoreTM Platform and development of calibrated CAR and for accelerated discovery of therapeutics Farzad Haerizadeh Bio4t2® LLC CSO&CO-founder
6. TIL在實體瘤的發(fā)展與未來發(fā)展方向 孫靜瑋 砂礫生物 研發(fā)負責人  

6月10日上午 論壇二：基因治療專場 基因藥物的工藝與載體

1. 基因治療中的載體策略選擇策略 吳鳳嵐 華毅樂健 總裁兼聯(lián)合創(chuàng)始人
2. AAV Gene of Interest (GOI) plasmid design 喬春平 Novartis Associate Director
3. 基因藥物載體的成藥與安全性研究及CMC質控 羅光佐 貝思奧生物 創(chuàng)始人&CSO
4. 工程化外泌體遞送系統(tǒng)的平臺化建設 趙立波 恩澤康泰 CTO
5. 遺傳性耳聾創(chuàng)新基因治療機會 譚青喬 鼎新基因 CTO&CO Founder

6月10日上午 論壇三 CGT聯(lián)合療法及溶瘤病毒專場

1. Intelligent tailor-made adenovirus using nanocarriers for cancer gene therapy Chae-Ok Yun GeneMedicine CEO&CTO
2. 溶瘤病毒的臨床試驗設計以及精準診斷 王漢明 濱會生物 副總裁
3. 《中國溶瘤病毒產業(yè)發(fā)展藍皮書》摘要 毛化 弗若斯特沙利文 合伙人兼董事總經(jīng)理
4. 《中國溶瘤病毒產業(yè)發(fā)展藍皮書》 發(fā)布儀式
5. 表達MUC16-BiTE的溶瘤腺病毒聯(lián)合MUC16-CAR-T細胞在卵巢癌中的抗腫瘤作用研究 苑存忠 山東大學齊魯醫(yī)院 教授
6. 免疫療法的聯(lián)合使用原則 李斌 上海免疫學研究所 副所長
7. 免疫細胞聯(lián)合治療研究進展 王建剛 康立泰 總經(jīng)理

6月10日下午 論壇一：細胞治療專場 T細胞療法的工藝與質量優(yōu)化

1. GPRC5D CAR-T 治療多發(fā)性骨髓瘤 羅敏 百暨基因 CEO
2. 細胞治療藥物(ATMP)中慢病毒工藝開發(fā)的考慮要點 胡迪超 博騰生物 細胞治療工藝開發(fā)副總經(jīng)理
3. 通用型CAR-T技術的開發(fā)進展和思考 譚炳合 邦耀生物 CMC副總裁
4. 實體腫瘤TCR療法及其生產工藝研究 王江華 可瑞生物 聯(lián)合創(chuàng)始人&首席科學官
5. AI in CGT Manufacturing 杜祥熙 細胞產業(yè)關鍵共性技術國家工程研究中心-先進細胞智造系統(tǒng)研發(fā)平臺 主任&賽動智造 副總經(jīng)理
6. 非病毒載體工程的同種異體CAR-T/DAR-T CMC難點 郭文忠 Sorrento Therapeutics Inc CTO
7. 圓桌論壇：賦能細胞治療，持續(xù)創(chuàng)新驅動
   孫啟鴻 博騰生物 細胞治療市場開發(fā)副總裁
   彭松明 新景智源 CEO
   陳麗娟 躍賽生物 COO
   薛永銘 藍馬醫(yī)療 基礎研發(fā)部總監(jiān)
   葛誠 分享投資VP

6月10日下午 論壇二：基因治療專場 基因編輯與應用實例專場

1. 基因編輯2.0時代–從隨機到精準 Kevin Zhao 齊禾生科 CTO
2. 中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的基因治療 彭林 神濟昌華 聯(lián)合創(chuàng)始人&CEO
3. AAV capsid engineering by computer-assisted directed evolution and rational design for improved targeted gene therapy Damien Marsic 博騰生物 AAV首席科學家
4. 基因治療在地中海貧血疾病領域的應用實踐 劉超 禾沐基因 CEO
5. 基因編輯和基因治療 楊力 復旦大學 特聘研究員
6. 基因替換治愈丙酮酸激酶缺乏癥 王海峰 科金生物 首席執(zhí)行官兼創(chuàng)始人

6月10日下午 論壇三 CGT在罕見病領域的應用

1. mRNA技術在罕見病基因治療中的應用 楊海濤 中山大學深圳研究院&瑞羿奧納 研究員/創(chuàng)始人&總裁
2. 原位神經(jīng)再生基因療法在罕見病中的運用 盛健 神曦生物 CEO
3. 罕見病基因治療藥物的開發(fā)現(xiàn)狀和挑戰(zhàn) 陳意雄 凌意生物 CSO
4. 中國的罕見病治療現(xiàn)狀與藥物可及性 李林國 蔻德公共政策研究中心 項目負責人
5. 線粒體疾病的藥物發(fā)現(xiàn)與轉化 嚴慶豐 浙江大學 遺傳與再生生物學研究所 所長
6. Non-viral vector based gene delivery system for the next generation gene and cell therapy 金夷 精繕生物 CEO