泛生子宣布與阿斯利康全球研發(fā)中國中心簽署合作協(xié)議，將在中國共同研發(fā)基于第二代基因測序技術(shù)（NGS）的實(shí)體腫瘤個(gè)性化定制微小殘留病（Minimal Residual Disease, MRD）檢測產(chǎn)品。阿斯利康計(jì)劃將其應(yīng)用于中國的相關(guān)臨床試驗(yàn)。這也是泛生子與阿斯利康今年10月份簽署的深度戰(zhàn)略合作協(xié)議中率先落地的具體合作項(xiàng)目。

根據(jù)協(xié)議內(nèi)容，雙方將共同投資合作進(jìn)行實(shí)體腫瘤MRD研發(fā)，基于每位患者的原發(fā)腫瘤基因變異圖譜，聯(lián)合開發(fā)與驗(yàn)證用于療效評(píng)估和腫瘤復(fù)發(fā)監(jiān)測的個(gè)性化定制MRD檢測產(chǎn)品。同時(shí)，雙方還將成立聯(lián)合委員會(huì)以監(jiān)督產(chǎn)品研發(fā)。阿斯利康計(jì)劃將上述與泛生子合作開發(fā)的產(chǎn)品，應(yīng)用于在中國開展、涉及個(gè)性化定制實(shí)體瘤MRD 檢測的臨床試驗(yàn)。未來，雙方合作范圍將有望擴(kuò)大至該產(chǎn)品的IVD注冊與全面的商業(yè)化落地。如進(jìn)展順利，這將是雙方之間一項(xiàng)長期的獨(dú)家合作。（美通社,2021年11月30日北京）