致力于下一代嚴重傳染病疫苗開發和商業化的生物技術公司Novavax，Inc.與全球產量最大的疫苗制造商印度血清研究所私人有限公司 （SII）宣布，印度尼西亞共和國國家藥品和食品控制局（Badan Peng was Obat dan Makanan（Badan POM））已授予Novavax使用Matrix-M?佐劑的重組納米顆粒蛋白新冠肺炎疫苗緊急使用授權（EUA）。疫苗將由SII在印度制造，并由SII在印度尼西亞以COVOVAX?品牌上市銷售。

由于疫苗儲存溫度為2到8攝氏度，所以可使用具有更傳統冷鏈能力的現有疫苗供應渠道，從而有可能提高難以到達地區的獲取性和全國的疫苗接種率。向印度尼西亞的發運預計將很快開始。

Novavax和SII已經在印度和菲律賓申請了Novavax新冠肺炎疫苗授權，并向世界衛生組織（WHO）提交了緊急使用清單（EUL）申請。Novavax最近還在英國、歐盟、加拿大和澳大利亞的監管機構完成了對Novavax疫苗授權的滾動申報。Novavax預計不久將向世界各地提交更多的疫苗監管申請，并將為其疫苗向世衛組織提交針對EUL的附加補充申請。Novavax預計將在今年年底前向美國FDA提交完整的信息包。（美通社,2021年11月2日馬里蘭州蓋瑟斯堡）