全國罕見病診療協(xié)作網罕見病注冊登記與診療規(guī)范培訓在上海成功舉辦。會議期間，維昇藥業(yè)與中國罕見病聯(lián)盟正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將在未來5年內，圍繞軟骨發(fā)育不全（ACH）領域開展一系列舉措，改善中國ACH的診療現(xiàn)狀，提高對中國罕見病尤其是ACH的認知，從而促進中國罕見病整體診療水平的提升，最終改善中國罕見病患者的診療方案和生活質量。

簽約后，雙方將在中國軟骨發(fā)育不全患者中開展多中心患者登記（ApproaCH）研究，包括建立中國ACH患者隊列，完成患者現(xiàn)狀調查報告，開展疾病負擔研究；將推動《中國軟骨發(fā)育不全臨床專家共識（指南）》的制定和開展培訓交流活動，提升醫(yī)務人員對罕見病的診療水平，開展疾病科普和宣傳教育逐步提升患者對疾病的認知。雙方還將重點關注ACH發(fā)病機制、產前診斷篩查及檢測、疾病診斷及臨床管理、疾病危害程度及預后的了解等方面的深入研究，為臨床診療及預防決策提供依據(jù)。

軟骨發(fā)育不全是一種由于軟骨內骨化缺陷的先天性發(fā)育異常，發(fā)病率為1:25,000活產嬰兒，主要影響長骨，臨床表現(xiàn)為不成比例的身材矮小和一系列骨骼、神經等系統(tǒng)并發(fā)癥，患者無論在身體還是心理上都承受著巨大的壓力，很難融入社會，在就業(yè)、婚姻、生活等方面舉步維艱。此外，因病致貧、因病返貧是很多軟骨發(fā)育不全患者及其家庭的現(xiàn)狀。

（美通社,2020年9月27日上海）