Synapse Biomedical, Inc.的TransAeris®膈肌起搏系統(DPS)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的緊急使用授權。在當前新冠肺炎疫情期間，某些患者脫離呼吸機后，醫療機構的醫生認定存在較高的撤機失敗風險。Synapse Biomedical的這款系統獲準用于輔助撤機，授權有效期不超過30天。

疫情期間，需要延長機械通氣(PMV)的患者數量激增，對醫院和重癥監護病床資源的需求也空前增加。即使患者的病情已基本穩定，這些機械通氣時間延長的患者仍有可能出現呼吸機引發的膈肌功能障礙(VIDD)，進一步延長了機械通氣時間。

TransAeris系統通過調節患者的膈肌來緩解或避免上述膈肌功能障礙的出現，從而有效解決了這一問題。這項技術近日已獲得CE標志，目前正在美國進行臨床研究。模型表明，該系統可以將新冠肺炎患者使用呼吸機的時間縮短26%，從而在需求巨大的特殊時期，騰出更多呼吸機。（美通社,2020年4月15日俄亥俄州歐柏林）