早衰癥研究基金會(The Progeria Research Foundation)攜手上海四葉草罕見病家庭關愛中心宣布發起“尋找60名患有早衰癥的中國兒童”的活動。該活動旨在提高大眾和醫療服務者的關注，以幫助在中國尋找患有這種罕見的、致命的、快速老化的疾病的兒童；同時，活動也呼吁廣大群眾幫助尋找患有早衰癥的未確診兒童，這樣他們就可以獲得治療和醫療指導，讓他們可以延續生命、更有活力。

早衰癥是一種罕見的、致命的遺傳性疾病，其特征是兒童出現加速衰老。患有早衰癥的兒童死于心臟病的平均年齡為14歲 -- 與影響數百萬正常老年人的心臟病的癥狀相同。早衰癥的其他癥狀還包括關節僵硬、髖關節脫位、生長障礙、身體脂肪和毛發的減少，以及衰老的皮膚，這些病征使患有早衰癥的兒童具有獨特和相似的外觀。

專家估計，目前全世界約有350-400名兒童患有早衰癥，但截至2019年9月，早衰癥研究基金會僅確認了161名兒童。因此，大約有200名兒童仍然沒有得到診斷。大約三分之一，也就是60名不知名的兒童生活在中國，得不到治療，需要幫助。在過去的十年里，中國已經有21名兒童得到了確認并且從基金會舉辦的項目中獲得了幫助，從而改善了他們的日常生活。

（美通社,2019年12月12日北京）