渤健公司與衛材于2019年10月22日共同宣布，在與美國食品藥品監督管理局（FDA）進行商討后，渤健計劃提交aducanumab上市許可申請，這是一款治療早期阿爾茨海默病（AD）的在研新藥。

III期EMERGE試驗達到了主要終點，患者的臨床衰退得到顯著減緩。渤健認為，在III期ENGAGE試驗中接受了高劑量aducanumab治療的亞組患者結果支持了EMERGE試驗的發現。使用aducanumab的患者在認知與功能（如記憶力、方向感和語言）方面獲得了顯著改善。此外，患者的日常生活也得到改善，包括進行個人理財、家務活動（如打掃衛生、購物和洗衣服）和獨自出門旅行。一旦獲批，aducanumab將成為能夠減緩阿爾茨海默病患者臨床衰退的首個療法，并將成為證明清除β-淀粉樣蛋白可以帶來更佳臨床結果的首個療法。

根據與FDA的討論，公司計劃于2020年初提交生物制劑上市許可申請（BLA），并將繼續與歐洲及日本等國際市場的監管機構進行對話。BLA提交的內容將包括來自1/1b期臨床試驗的數據以及來自III期臨床試驗的完整數據。（美通社,2019年10月23日美國馬塞諸塞州劍橋）