依生生物制藥有限公司宣布，該公司旗下的遼寧依生生物制藥有限公司新建狂犬病疫苗生產車間通過GMP認證，獲得中國《藥品GMP證書》， 認證范圍為預防用生物制品[凍干人用狂犬病疫苗（Vero細胞）]（狂苗原液三車間、狂苗分包裝二車間）。該疫苗產品是中國第一個不含鋁佐劑的凍干人用狂犬病疫苗，商品名為“依生君安”，在中國已經有超過15年的使用歷史，使用者超過數千萬人，擁有重要市場份額，具有良好的安全性和有效性，為中國抵御狂犬病病毒感染做出了重要貢獻，深得狂犬病預防專業人士的好評。

談到此次新車間認證通過，張譯先生表示：企業投資約4億元人民幣，建成兩個現代化的新疫苗生產車間并通過GMP認證。其中，狂苗原液車間凈化區域面積為4325平方米，狂苗分包裝車間凈化區域面積為1558平方米，預計年生產產能在300萬人份以上。銷售方面，目前公司銷售團隊已經為該產品投放市場做好充分準備，早在2005年，我公司就開始實施一票制配送方式，疫苗直接供應到縣級防疫站，率先使用72小時冷藏保溫箱，最大程度保證疫苗質量，確保群眾用上放心苗。這一銷售模式在2016年出臺疫苗一票制政策后開始全面推行，與“干線運輸+區域倉儲+區域配送”分段接力方式配送完美結合。

（美通社,2019年7月22日北京）